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Pholcones bismuth - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Pholcones bismuth appartient au groupe appelés Médicaments de la sphère ORL (otorhinolaryngologie).

Principe actif: BISMUTH + CINÉOLE + GUAÏFÉNÉSINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

COOPER (FRANCE) - Pholcones bismuth ADULTES- suppositoire - 71,1 mg+120 mg+200 mg - - 1996-01-17

COOPER (FRANCE) - Pholcones bismuth ENFANTS- suppositoire - 35,6 mg+60 mg+100 mg - - 1996-01-17


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Pholcones bismuth  suppositoire COOPER (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suppositoire - 35,6 mg+60 mg+100 mg
  • suppositoire - 71,1 mg+120 mg+200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Pholcones bismuth enregistré en France

Pholcones bismuth ADULTES suppositoire

Pholcones bismuth  suppositoire COOPER (FRANCE)
COOPER (FRANCE)
Dosage: 71,1 mg+120 mg+200 mg

Composition et Présentations

BISMUTH71,1 mg
sous forme de :BISMUTH (SOUS-SUCCINATE DE)80 mg
CINÉOLE120 mg
GUAÏFÉNÉSINE200 mg

Posologie et mode d'emploi Pholcones bismuth ADULTES suppositoire

Réservé à l'adulte: 1 à 3 suppositoires par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Pholcones bismuth ENFANTS suppositoire

COOPER (FRANCE)
Dosage: 35,6 mg+60 mg+100 mg

Composition et Présentations

BISMUTH35,6 mg
sous forme de :BISMUTH (SOUS-SUCCINATE DE)40 mg
CINÉOLE60 mg
GUAÏFÉNÉSINE100 mg

Posologie et mode d'emploi Pholcones bismuth ENFANTS suppositoire

Posologie
Réservé à l'enfant à partir de 6 ans.
De 6 à 8 ans: 1 suppositoire par jour.
Au-delà de 8 ans: 1 à 2 suppositoires par jour.
Mode d'administration
Voie rectale.
Durée du traitement

Comment utiliser Pholcones bismuth Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Pholcones bismuth

Indications

Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB: devant des signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Pharmacodynamique

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Mécanisme d'action

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

En raison de la présence de guaïfénésine
Douleurs épigastriques, nausées, vomissements.
En raison de la présence de dérivés terpéniques (cinéole)
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans.
Enfants avec antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
Antécédent récent de lésion ano-rectale.
Insuffisance rénale.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse. Cependant à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé chez la femme enceinte.
Allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Une utilisation répétée et prolongée peut provoquer des irritations ano-rectales à type de brûlure.
En cas d'ingestion accidentelle ou d'erreur d'administration chez des enfants ou des nourrissons, il y a un risque de troubles neurologiques.
Si nécessaire, un traitement symptomatique sera institué en milieu hospitalier.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas utiliser en même temps que d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, le traitement doit être réévalué.
Cette spécialité contient un dérivé terpénique qui peut entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant.
Ne pas prolonger la durée de traitement au-delà de 3 jours en raison:
du risque d'accumulation du dérivé terpénique (dont la cinétique de métabolisation et d'élimination n'est pas connue en raison de leur caractère lipophile) dans les tissus et le cerveau, et, en particulier, risque de troubles neurologiques;
du risque d'irritations ano-rectales à type de brûlure.
Ne pas dépasser les doses recommandées en raison de l'augmentation du risque de survenue d'effets indésirables et de troubles liés à un surdosage .
Les dérivés terpéniques étant inflammables, ne pas approcher cette spécialité d'une flamme.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédents de convulsion, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

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