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Potassium - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Potassium appartient au groupe appelés Potassium.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES M. RICHARD (FRANCE) - Potassium LIBERTY PHARMA 3 %- sirop - 5 g+2 g - - 1998-05-11

LABORATOIRES M. RICHARD (FRANCE) - Potassium LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml- sirop - 0,75 g+0,30 g - - 1987-03-09


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 0,75 g+0,30 g
  • sirop - 5 g+2 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Potassium enregistré en France

Potassium LIBERTY PHARMA 3 % sirop

LABORATOIRES M. RICHARD (FRANCE)
Dosage: 5 g+2 g

Composition et Présentations

CHLORURE DE POTASSIUM5 g
POTASSIUM (GLYCÉROPHOSPHATE DE)2 g

Posologie et mode d'emploi Potassium LIBERTY PHARMA 3 % sirop

Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des repas.
Traitement préventif: 15 à 25 mmol/jour, soit 1 à 2 cuillères à soupe par jour.
Traitement curatif: 40 à 95 mmol/j, soit 4 à 8 cuillères à soupe par jour.
En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l) commencer par 5 cuillères à soupe par jour.

Comment utiliser Potassium Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Potassium LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml sirop

LABORATOIRES M. RICHARD (FRANCE)
Dosage: 0,75 g+0,30 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Potassium

Indications

Traitement préventif et curatif de l'hypokaliémie en particulier médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.

Pharmacodynamique

Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/l indique une carence en potassium.

Pharmacocinétique

Absorption
Absorption au niveau de l'intestin grêle de 80 à 90% du K+ ingéré.
Élimination
L'élimination de K+ se fait dans les urines essentiellement (possibilité d'hyperkaliémie en cas d'insuffisance rénale), dans les selles, par la sueur.

Effets indésirables

Hyperkaliémie (avec risque de mort subite)
A forte dose, possibilité d'ulcérations gastro-intestinales : celles-ci ont été particulièrement observées avec des formes sèches à libération intestinale rapide.
En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie en particulier :
Insuffisance rénale,
Syndromes addisoniens,
Diabète non contrôlé (car acidose métabolique),
Myotonie congénitale,
En association avec des diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés)
Ce médicament est généralement déconseillé :
En association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ou avec certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d'hyperkaliémie,
Pendant l'allaitement.

Grossesse/Allaitement

Allaitement
En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement.

Surdosage

Le surdosage expose au risque d'hyperkaliémie.
Traitement symptomatique en milieu hospitalier.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées
(Sauf en cas d'hypokaliémie) :
+ Diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés).
Hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
(Sauf en cas d'hypokaliémie) :
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC)
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Ne pas associer de sels de potassium à un IEC, sauf en cas d'hypokaliémie.
+ Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les inhibiteurs de l'angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), la ciclosporine et le tacrolimus, le triméthoprime. La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs de risques associés.
Ce risque est majoré en cas d'association des médicaments suscités.
En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou même contre-indiquée.

Mises en garde et précautions

Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.

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