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Potassium oligosol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Potassium oligosol appartient au groupe appelés Agents agissant sur les processus métaboliques de l'os et du tissu cartilagineux.

Principe actif: POTASSIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABCATAL (FRANCE) - Potassium oligosol - solution buvable - 0,040 mg - - 1998-01-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 040 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Potassium oligosol enregistré en France

Potassium oligosol solution buvable

LABCATAL (FRANCE)
Dosage: 0,040 mg

Composition et Présentations

POTASSIUM0,040 mg
sous forme de :GLUCONATE DE POTASSIUM0,240 mg

Posologie et mode d'emploi Potassium oligosol solution buvable

Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
• de préférence le matin à jeun,
• éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d'administration

Comment utiliser Potassium oligosol Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Potassium oligosol

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes.

Pharmacodynamique

Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseignées

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Hyperkaliémie (avec risque de mort subite); celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie .
Ulcérations gastro-duodénales: compte-tenu du délitement progressif des comprimés et des doses habituellement prescrites de tartrate de potassium, il n'a pas été décrit d'ulcération digestive avec cette spécialité.

Contre-indications

Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier:
insuffisance rénale.
syndromes addisonniens.
diabète non contrôlé.
traitement concomitant par un épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).
Association déconseillée: inhibiteurs de l'enzyme de conversion (sauf en cas d'hypokaliémie).

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Lorsqu'une supplémentation en potassium est indiquée (hypokaliémie ou risque d'hypokaliémie), le potassium sous forme d'oligo-élément n'est pas adapté.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).

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