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Date de l'autorisation :1996-02-29
Statut:Autorisation archivée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Proctyl

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Proctyl - BOUCHARA-RECORDATI enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

0,80 g ajusté à 10% en escine+0,08 g

Proctyl gel


Forme pharmaceutique:
gel

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Présentations et l’emballage extérieur

Proctyl gel 0,80 g ajusté à 10% en escine+0,08 g est disponible dans les emballages suivants:

6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 8 g avec canulePrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Proctyl

Composition et Présentations

Composition pour 8 g de gel rectal:
MARRON D'INDE0,80 g ajusté à 10% en escine
AMYLÉINE (CHLORHYDRATE D')0,08 g

Proctyl, gel 0,80 g ajusté à 10% en escine+0,08 g - BOUCHARA-RECORDATI, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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