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Date de l'autorisation :2013-09-06
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure centralisée
L'état:Commercialisée

Procysbi 75 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
RAPTOR PHARMACEUTICALS EUROPE (PAYS-BAS)
Principe actif:

Le médicament Procysbi 75 mg - RAPTOR PHARMACEUTICALS EUROPE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

75 mg

Procysbi gélule gastro-résistant(e)

25 mgPROCYSBI 25 mg gélule gastro-résistant(e)

Forme pharmaceutique:
gélule gastro-résistant(e)

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Procysbi 75 mg gélule gastro-résistant(e) 75 mg est disponible dans les emballages suivants:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 gélule(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2016-06-30


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Procysbi 75 mg

Composition et Présentations

Composition pour une gélule:
MERCAPTAMINE75 mg
sous forme de :BITARTRATE DE MERCAPTAMINE221,10 mg

Procysbi 75 mg, gélule gastro-résistant(e) 75 mg - RAPTOR PHARMACEUTICALS EUROPE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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