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Prohance - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Prohance appartient au groupe appelés Produits de contraste pour Imagerie par résonance magnétique (IRM). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - V08CA04.

Principe actif: GADOTÉRIDOL
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE) - Prohance 0,5 mmol/mL- solution injectable - 279,3 mg - - 1994-12-15

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE) - Prohance 0,5 mmol/mL- solution injectable - 279,3 mg - - 1999-04-16

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE) - Prohance 1396,5 mg/5 mL- solution injectable - 1396,50 mg - - 0000-00-00

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable - 1396,5 mg
  • solution injectable - 1396,50 mg
  • solution injectable - 279,3 mg
  • solution injectable - 4189,50 mg
  • solution injectable - 4748,10 mg
  • solution injectable - 5586 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Prohance enregistré en France

Prohance 0,5 mmol/mL solution injectable

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 279,3 mg

Composition et Présentations

GADOTÉRIDOL279,3 mg

Posologie et mode d'emploi Prohance 0,5 mmol/mL solution injectable

Posologie
La dose la plus faible permettant un rehaussement de contraste suffisant à des fins diagnostiques doit être utilisée.
La dose recommandée chez l'adulte et l'enfant est de 0,1 mmol/kg de la solution 0,5 mmol/mL (0,2 mL/kg).
Dans quelques cas exceptionnels, comme la confirmation du caractère unique d'une métastase ou la détection de tumeurs leptoméningées, une deuxième injection de 0,2 mmol/kg peut être administrée.
Populations particulières :
Insuffisants rénaux
PROHANCE ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min/1,73 m2) et en période périopératoire de transplantation hépatique qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si les informations diagnostiques sont indispensables et ne peuvent être obtenues au moyen d'une IRM sans rehaussement du contraste . S'il est nécessaire d'administrer PROHANCE, la dose ne doit pas excéder 0,1 mmol/kg de masse corporelle.
Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen IRM. En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de PROHANCE ne doivent pas être réitérées, sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins sept jours.

Comment utiliser Prohance Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Prohance 1396,5 mg/5 ml solution injectable

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 1396,5 mg

Composition et Présentations

GADOTÉRIDOL1396,5 mg

Posologie et mode d'emploi Prohance 1396,5 mg/5 ml solution injectable

La dose recommandée chez l'adulte et l'enfant est de 0,1 mmol/kg de la solution 0,5 M (0,2 mL/kg)
Dans quelques cas exceptionnels, comme la confirmation du caractère unique d'une métastase ou la détection de tumeurs leptoméningées, une deuxième injection de 0,2 mmol/kg peut être administrée.
Populations particulières:
Insuffisants rénaux
PROHANCE ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min/1,73 m2) et en période périopératoire de transplantation hépatique qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si les informations diagnostiques sont indispensables et ne peuvent être obtenues au moyen d'une IRM sans rehaussement du contraste . S'il est nécessaire d'administrer PROHANCE, la dose ne doit pas excéder 0,1 mmol/kg de poids corporel. Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen IRM. En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de PROHANCE ne doivent pas être réitérées, sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins sept jours.
Nouveau-nés jusqu'à l'âge de 4 semaines et nourrissons jusqu'à l'âge d'un an
En raison de l'immaturité de la fonction rénale chez le nouveau-né jusqu'à l'âge de 4 semaines et chez le nourrisson jusqu'à l'âge d'un an, PROHANCE ne doit être utilisé chez ces patients qu'après une évaluation attentive et à une dose n'excédant pas 0,1 mmol/kg de poids corporel. Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen. En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de PROHANCE ne doivent pas être réitérées, sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins sept jours.

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Présentations et l’emballage extérieur

Prohance 0,5 mmol/mL solution injectable

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 279,3 mg

Prohance 1396,5 mg/5 mL solution injectable

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 1396,50 mg

Prohance 4189,5 mg/15 mL solution injectable

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 4189,50 mg

Prohance 4189,5 mg/15 mL solution injectable

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 4189,50 mg

Prohance 4748,10 mg/17 ml solution injectable

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 4748,10 mg

Prohance 5586 mg/20 mL solution injectable

BRACCO IMAGING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5586 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Prohance

Indications

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
PROHANCE est indiqué chez l'adulte et l'enfant de tout âge pour le :
Rehaussement du contraste en Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) des territoires crâniens, rachidiens et médulaires.
PROHANCE peut également être utilisé pour l'Imagerie par Résonance Magnétique des pathologies du corps entier.
Il permet la visualisation de structures anatomiques ou des lésions anormales et aide à la différenciation entre les tissus sains et pathologiques.
PROHANCE ne doit être utilisé que lorsque le diagnostic est nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas être obtenu par imagerie par résonance magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste.

Pharmacodynamique

Le gadotéridol est un produit de contraste, paramagnétique, non ionique, utilisé dans l'imagerie par résonance magnétique.
Le gadotéridol placé dans un champ magnétique diminue les temps de relaxation longitudinaux dans les régions ciblées. Aux doses recommandées, cet effet est particulièrement sensible dans des séquences pondérées par les temps de relaxation T1.
osmolalité = 630 mOsm/kg
viscosité à 20°C = 2 mPa.s

Pharmacocinétique

La distribution du PROHANCE répond à un modèle bicompartimental ouvert. Injecté par voie intraveineuse, le gadotéridol se répartit dans le système vasculaire et l'espace interstitiel.
Les demi-vies de distribution et d'élimination sont respectivement de 0,2 ± 0,04 et 1,57 ± 0,08 heure. Le gadotéridol est exclusivement éliminé par le rein, avec une excrétion de 94,4 ± 4,8 %, dans les 24 heures suivant l'injection.
Il n'a pas été mis en évidence de biodégradation du gadotéridol ni de relargage de gadolinium libre in vivo.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Prohance en fonction de la voie d'administration

La distribution de PROHANCE répond à un modèle bicomportimental ouvert.
Injecté par voie intraveineuse le gadotéridol se répartit dans le système vasculaire et l'espace interstitiel.
Les demi-vies de distribution et d'élimination sont respectivement de 0,2 ± 0,04 et 1,57 ± 0,08 heure. Le gadotéridol est exclusivement éliminé par le rein, avec une excrétion de 94,4 ± 4,8 %, 24 heures après injection. Il n'a pas été mis en évidence de biodégradation du gadotéridol ni de relargage de gadolinium libre in vivo.

Effets indésirables

Au cours des études cliniques sur 2827 patients, 6,3 % des patients ont présenté un effet indésirable lié à l'administration de PROHANCE.
Les effets indésirables liés à l'utilisation de PROHANCE sont généralement d'intensité légère à modérée, et de nature transitoire
Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés lors de l'administration de PROHANCE depuis sa commercialisation sont les nausées.
Lors des réactions d'hypersensibilité, les effets les plus fréquemment observés sont les effets cutanés, qui peuvent être localisés, étendus ou généralisés. Ces réactions sont le plus souvent de survenue immédiate (durant l'injection ou dans l'heure qui suit le début de l'injection) ou parfois retardée (une heure à quelques jours après l'injection), et se présentent alors sous forme de réactions cutanées.
Les réactions immédiates regroupent un ou plusieurs effets, d'apparition concomitante ou successive incluant le plus souvent des manifestations cutanées, respiratoires et/ou cardiovasculaires, qui peuvent chacun être annonciateurs d'un état de choc débutant et aller très rarement jusqu'au décès.
Des cas isolés de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés avec PROHANCE, le plus souvent chez des patients ayant également reçu d'autres produits de contraste contenant du gadolinium .
Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (³ 1/10), fréquent (³1/100 à 1<1/10), peu fréquent (³1/1 000 à 1<1/100), rare (³1/10 000 à <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Système Organe Classe
Fréquence : effet indésirable
Affections du système immunitaire
Rare : réaction anaphylactoïde, réaction anaphylactique ***
Affections psychiatriques
Rare : anxiété
Affections du système nerveux
Peu fréquent : céphalées, sensation vertigineuse, paresthésie, dysgueusie
Rare : convulsion, coordination anormale, déficience mentale
Fréquence indéterminée : coma, réaction vasovagale *, perte de connaissance
Affections oculaires
Peu fréquent : augmentation de la sécrétion lacrymale
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Rare : acouphènes
Affections cardiaques
Rare : troubles du rythme nodal
Fréquence indéterminée : arrêt cardiaque
Affections vasculaires
Peu fréquent : hypotension, vasodilatation
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rare : laryngospasme, dyspnée, toux, rhinite, apnée, sibilances
Fréquence indéterminée : arrêt respiratoire, œdème pulmonaire
Affections gastro-intestinales
Fréquent : nausée
Peu fréquent : vomissement, bouche sèche
Rare : diarrhée, douleur abdominale, œdème de la langue, prurit oral, gingivite
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent : prurit, urticaire, rash
Rare : œdème de la face
Fréquence indéterminée : fibrose systémique néphrogénique
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Rare : raideur musculaire
Affections du rein et des voies urinaires
Fréquence indéterminée : insuffisance rénale aiguë**
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Peu fréquent : douleur au point d'injection, réaction au site de l'injection (notamment due à l'extravasation du produit de contraste), asthénie
Rare : fièvre, douleur thoracique
Investigations
Peu fréquent : accélération du rythme cardiaque
* Réactions vaso-vagales
Des réactions vasogales, allant rarement jusqu'à la syncope vaso-vagale, ont été rapportées au cours ou immédiatement après l'administration de ProHance. Cet état est fréquemment lié à un trouble émotionnel ou à des stimuli douloureux/déplaisants (ex : piqûre de l'aiguille lors de la mise en place de l'intraveineuse). Les symptômes fréquemment rapportés incluent: nausées, vertiges et diaphorèse.
Dans des cas graves, pouvant aller jusqu'à la syncope, les patients sont habituellement pâles et diaphorétiques et présentent une altération de leur état de conscience ainsi qu'une bradycardie. De plus, il est fréquent que les patients présentent appréhension, agitation, faiblesse et hypersécrétion salivaire. Lors du diagnostic, il est impératif de distinguer ce type de réaction d'une réaction d'hypersensibilité afin de prendre les mesures thérapeutiques appropriées contre la stimulation vagale.
**Insuffisance rénale aigüe
Des cas d'insuffisance rénale aiguë ont été rapportés chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale préexistante.
***Réactions anaphylactiques :
Comme avec les autres chélates de gadolinium, des cas de réactions anaphylactiques/ d'hypersensibilité ont été rapportés avec ProHance. Ces réactions peuvent présenter divers niveaux de gravité incluant le choc anaphylactique voire le décès. Les effets indésirables ont concerné un ou plusieurs systèmes d'organes. Dans la plupart des cas, il s'agissait des systèmes respiratoires, cardiovasculaires et/ou cutanéo-muqueux. Les symptômes communément rapportés incluent: rétrécissement de la gorge, irritation de la gorge, dyspnée, inconfort dans la poitrine, sensation de chaleur, dysphagie, sensation de brûlure, œdème du pharynx ou du larynx et hypotension.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d'autres produits de contraste intraveineux pour l'IRM. Ils sont donc susceptibles de survenir également au cours d'un traitement avec PROHANCE.
Système Organe Classe
Fréquence : effet indésirable
Affections hématologiques et du système lymphatique
Hémolyse
Affections oculaires
hyperémie oculaire
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
congestion nasale, éternuement
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
eczéma
Affections musculo-squelettiques et systémiques
contractures musculaires, dorsalgie
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
frissons, gêne thoracique, gêne au niveau du site d'injection, œdème au point d'injection,, nécrose au point d'injection en cas d'extravasation
Investigations
fer sérique augmenté, bilirubinémie augmentée, ferritinémie augmentée
Population pédiatrique
La fréquence, la nature et la sévérité des effets indésirables chez l'enfant sont similaires à ceux observées chez l'adulte.

Contre-indications

Antécédents d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des constituants de PROHANCE.
Contre-indications liées à la technique IRM.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données sur l'utilisation du gadotéridol chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction . PROHANCE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que la situation clinique de la patiente ne nécessite l'administration de gadoteridol.
Allaitement
Les produits de contraste contenant du gadolinium sont excrétés dans le lait maternel en très petites quantités . Aux doses cliniques, aucun effet n'est prévu chez le nourrisson allaité en raison de la petite quantité excrétée dans le lait et de la faible absorption intestinale. Le médecin et la mère allaitante doivent décider s'il faut poursuivre l'allaitement ou le suspendre pendant les 24 heures suivant l'administration de PROHANCE.

Surdosage

Aucun surdosage n'a été rapporté.
En cas de très forte dose, la perte hydrique et électrolytique doit être compensée par une réhydratation appropriée. La fonction rénale doit être surveillée pendant au moins trois jours.
PROHANCE peut être éliminé de l'organisme par hémodialyse. Toutefois, il n'est pas démontré que l'hémodialyse soit appropriée dans la prévention de la fibrose néphrogénique systémique (FNS).

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte
+ Bêta-bloquants, substances vasoactives, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine:
Ces médicaments entraînent une baisse de l'efficacité des mécanismes de compensation cardiovasculaire des troubles tensionnels: le médecin doit en être informé avant l'injection de complexe de gadolinium et disposer des moyens de réanimation.

Mises en garde et précautions

A administrer uniquement par voie intraveineuse.
Veiller à une injection intraveineuse stricte: en cas d'extravasation, on peut observer des réactions d'intolérance locale, nécessitant des soins locaux courants.
Ne pas utiliser en intrathécal.
Quelle que soit la dose injectée, un risque d'hypersensibilité existe.
4.4.1 Mises en garde
Tous les produits de contraste pour IRM peuvent être à l'origine de réactions d'hypersensibilité mineures ou majeures, pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Ces réactions d'hypersensibilité sont de nature allergique (réactions dites anaphylactiques si graves) ou non allergique. Elles peuvent être immédiates (moins de 60 minutes), ou retardées (jusqu'à 7 jours). Les réactions anaphylactiques sont immédiates et peuvent entraîner le décès. Elles sont indépendantes de la dose, peuvent survenir dès la première administration du produit, et sont souvent imprévisibles.
Le risque de réaction majeure implique d'avoir à disposition immédiate les moyens nécessaires à une réanimation d'urgence.
Les patients ayant déjà présenté une réaction lors d'une précédente administration d'un produit de contraste IRM à base de gadolinium ont un risque augmenté de nouvelle réaction en cas de ré administration du même produit, ou éventuellement d'un autre, et sont donc considérés comme sujets à risque.
4.4.2 Précautions d'emploi
4.4.2.1. Hypersensibilité aux produits de contraste IRM
Avant l'examen:
identifier les sujets à risque par un interrogatoire précis sur les antécédents. Les corticostéroïdes et les antihistaminiques H1 ont été proposés comme prémédication chez les patients présentant le plus grand risque de réaction d'intolérance (intolérants connus à un produit de contraste). Ils n'empêchent cependant pas la survenue d'un choc anaphylactique grave ou mortel.
Pendant la durée de l'examen, il convient d'assurer:
une surveillance médicale
le maintien d'une voie d'abord veineuse
Après l'examen:
Après l'administration d'un produit de contraste, le patient doit rester en observation au moins 30 minutes, car la majorité des effets indésirables graves surviennent dans ce délai.
Le patient doit être prévenu de la possibilité de réactions retardées (jusqu'à 7 jours)
4.4.2.2. Insuffisance rénale
Avant l'administration de PROHANCE, des examens de laboratoire afin de rechercher une altération de la fonction rénale sont recommandés chez tous les patients.
Des cas de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés après injection de certains produits de contraste contenant du gadolinium chez des patients ayant une insuffisance rénale sévère aiguë ou chronique (clairance de la créatinine < 30 mL/min/1,73 m2).
Les patients devant bénéficier d'une transplantation hépatique sont particulièrement à risque, car l'incidence de l'insuffisance rénale aiguë est élevée dans ce groupe. Etant donné qu'il est possible que des cas de FNS surviennent avec PROHANCE, ce produit ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère ou durant la période pré ou post-opératoire d'une transplantation hépatique qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si le diagnostic ne peut être obtenu par d'autres moyens que l'IRM avec injection de gadolinium.
La réalisation d'une hémodialyse peu de temps après l'administration de PROHANCE pourrait faciliter l'élimination de ce produit de l'organisme. Il n'est pas établi que l'instauration d'une hémodialyse puisse prévenir ou traiter la FNS chez les patients qui ne sont pas déjà hémodialysés.
4.4.2.3. Nouveau-nés et nourrissons
En raison de l'immaturité de la fonction rénale des nouveau-nés jusqu'à l'âge de 4 semaines et des nourrissons jusqu'à l'âge d'un an, PROHANCE ne doit être administré à ces patients qu'après un examen approfondi de la situation.
4.4.2.4. Sujets âgés
L'élimination rénale du gadotéridol pouvant être altérée chez les sujets âgés, il est particulièrement important de rechercher un dysfonctionnement rénal chez les sujets âgés de 65 ans et plus.
4.4.2.5. Troubles du système nerveux central
Chez les patients présentant des antécédents convulsifs, il existe un risque convulsif accru.
4.4.2.6. Excipients à effet notoire
Ce médicament contient du sodium. La quantité de sodium est inférieure à 1 mmol par seringue c'est-à-dire « pratiquement sans sodium »
Le conditionnement de cette spécialité contient du latex qui peut causer, chez certaines personnes allergiques au latex, des réactions allergiques graves.

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