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Prorhinel rhume - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Prorhinel rhume appartient au groupe appelés Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage).

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Prorhinel rhume - solution - 200 mg+0,004 g - - 1996-06-04


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Prorhinel rhume  solution GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution - 200 mg+04 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Prorhinel rhume enregistré en France

Prorhinel rhume solution

Prorhinel rhume  solution GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
Dosage: 200 mg+0,004 g

Composition et Présentations

POLYSORBATE 80200 mg
BENZODODÉCINIUM (BROMURE DE) ANHYDRE0,004 g
sous forme de :BENZODODÉCINIUM (BROMURE DE) HYDRATÉ

Posologie et mode d'emploi Prorhinel rhume solution

Posologie
Mode d'administration
Voie nasale. Ne pas injecter.
En pulvérisations :
Adulte (avec flacon pulvérisateur adulte) : 2 pulvérisations dans chaque narine 3 fois par jour.
Enfant (avec le flacon pulvérisateur enfant) : 2 pulvérisations dans chaque narine 2 à 3 fois par jour.
En lavage :

Comment utiliser Prorhinel rhume Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Prorhinel rhume

Indications

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

Pharmacodynamique

Polysorbate 80 : tensioactif.
Bromure de benzododécinium : antiseptique local de très faible activité, de la classe des ammoniums quaternaires.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Manifestations allergiques locales ou cutanées.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier au bromure de benzododécinium qui est un ammonium quaternaire.

Grossesse/Allaitement

Grossesse / Allaitement / Fertilité
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas associer plusieurs médicaments à usage nasal contenant un antiseptique.

Mises en garde et précautions

Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
Les ampoules en verre, les flacons pipettes ou flacons pulvérisateurs ne doivent pas être conservés plus de 8 jours après la première utilisation.
Les ampoules en plastique ne doivent pas être conservées après utilisation.
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé. Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

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