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Pseudophage - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: SODIUM (ALGINATE DE) + AGAR-AGAR
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Pseudophage - granulés pour solution buvable - 1,1000 g+1,4000 g+0,3000 g - - 1996-11-25


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • granulés pour solution buvable - 1,1000 g+1,4000 g+0,3000 g

Le médicament Pseudophage enregistré en France

Pseudophage granulés pour solution buvable

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)
Dosage: 1,1000 g+1,4000 g+0,3000 g

Composition et Présentations

ALGINATE DE SODIUM1,1000 g
ALGINATE DE SODIUM1,4000 g
AGAR-AGAR0,3000 g

Posologie et mode d'emploi Pseudophage granulés pour solution buvable

RESERVE A L'ADULTE
Voie orale.
Posologie:
1 sachet, 10 minutes avant les repas, 2 à 3 fois par jour.
Mode d'administration:
Dans un verre d'eau, verser le contenu du sachet tout en mélangeant. Le mélange va s'épaissir. Il peut être absorbé immédiatement sous forme liquide ou peu après sous forme de gel.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Pseudophage

Indications

Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au cours du traitement de l'obésité.

Pharmacodynamique

Les alginates sont dotés de propriétés hydrophiles élevées. Ils forment dans l'estomac une masse de consistance gélatineuse et assurent par leur volume la réplétion du tube digestif et diminuent la sensation de faim.

Pharmacocinétique

Les alginates ne sont pas absorbés.

Effets indésirables

Possibilité de météorisme intestinal en début de traitement.
En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Affections sténosantes du tube digestif.
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Grossesse/Allaitement

Il n'existe pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce médicament n'étant pas absorbé, l'utilisation doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En cas de besoin, ce médicament peut être administré en cas d'allaitement.

Mises en garde et précautions

Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

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