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Pulmosodyl - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: PHOLCODINE + BENZOATE DE SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoires Bridoux (FRANCE) - Pulmosodyl ADULTE- sirop - 2,0000 g+0,0846 g - - 1999-02-10


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 20 g+0846 g

Le médicament Pulmosodyl enregistré en France

Pulmosodyl ADULTE sirop

Laboratoires Bridoux (FRANCE)
Dosage: 2,0000 g+0,0846 g

Composition et Présentations

SODIUM (BENZOATE DE)2,0000 g
PHOLCODINE0,0846 g

Posologie et mode d'emploi Pulmosodyl ADULTE sirop

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
1 cuillère à café (5 ml) contient 5,4 mg de pholcodine.
Voie orale.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.
La posologie usuelle:
chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans: 2 cuillères à café par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 cuillères à café par jour.

Comment utiliser Pulmosodyl Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Pulmosodyl

Indications

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
Remarque: l'association d'un antitussif et d'un expectorant n'est pas justifiée.

Pharmacodynamique

Pholcodine: dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de la codéine.
Benzoate de sodium: expectorant

Pharmacocinétique

La pholcodine est complètement absorbée après administration orale.
L'élimination s'effectue principalement dans les urines et 30 à 50 % de la dose administrée sont retrouvés sous forme inchangée.

Effets indésirables

Liés à la pholcodine:
Possibilité de constipation, somnolence.
Rarement: états vertigineux, nausées, vomissements, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Enfant de moins de 15 ans.
Insuffisance respiratoire.
Toux de l'asthmatique.
Allaitement .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
Allaitement
La pholcodine passe dans le lait maternel; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses supra-thérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

Surdosage

Signes en cas d'absorption massive: coma, dépression respiratoire, convulsions.
Traitement symptomatique:
en cas de dépression respiratoire: naloxone, assistance respiratoire,
en cas de convulsions: benzodiazépines.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Alcool
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Associations à prendre en compte
+ Autres dépresseurs du système nerveux central (analgésiques et antitussifs morphiniques, certains antidépresseurs, les antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, anxiolytiques autres que benzodiazépines)
Majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
+ Autres dérivés morphiniques (analgésiques ou antitussifs)
Dépression respiratoire (synergie potentialisatrice des effets dépresseurs des morphiniques) en particulier chez le sujet âgé.

Mises en garde et précautions

Mises en garde:
ATTENTION: le titre alcoolique de ce médicament est de 2° soit 77,5 mg d'alcool par cuillère à café.
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Précautions d'emploi
La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (20 mg par cuillère à café).
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (4,2 g par cuillère à café).

Pulmosodyl sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Pulmosodyl:

Analogues du médicament "Pulmosodyl" qui a la même composition

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