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Remodulin - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Remodulin appartient au groupe appelés Prostacycline (Pg I2). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B01AC21.

Principe actif: TRÉPROSTINIL
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

UNITED THERAPEUTICS EUROPE (ROYAUME-UNI) - Remodulin 1 mg/ml- solution pour perfusion - 1 mg - - 2005-02-28

UNITED THERAPEUTICS EUROPE (ROYAUME-UNI) - Remodulin 10 mg/ml- solution pour perfusion - 10 mg - - 2005-02-28

UNITED THERAPEUTICS EUROPE (ROYAUME-UNI) - Remodulin 2,5 mg/ml- solution pour perfusion - 2,5 mg - - 2005-02-28


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour perfusion - 1 mg
  • solution pour perfusion - 10 mg
  • solution pour perfusion - 2,5 mg
  • solution pour perfusion - 5 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Remodulin enregistré en France

Remodulin 1 mg/ml solution pour perfusion

UNITED THERAPEUTICS EUROPE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 1 mg

Composition et Présentations

TRÉPROSTINIL1 mg
sous forme de :TRÉPROSTINIL SODIQUE

Posologie et mode d'emploi Remodulin 1 mg/ml solution pour perfusion

REMODULIN s'administre en perfusion sous-cutanée ou intraveineuse continue. En raison des risques associés aux cathéters veineux centraux à demeure, en particulier les infections graves systémiques, la perfusion sous-cutanée (non diluée) est le mode d'administration préconisé et la perfusion intraveineuse continue ne devra être envisagée que chez des patients stabilisés par perfusion sous-cutanée de tréprostinil mais qui ne tolèrent plus la voie sous-cutanée et si le niveau du risque encouru par la voie intraveineuse centrale est jugé acceptable.
Le traitement doit être initié et surveillé par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'hypertension pulmonaire.
Adulte
Initiation du traitement chez les patients non traités antérieurement par prostacyclines :
Le traitement sera initié sous surveillance médicale intensive dans une structure médicale avec possibilité d'assurer des soins de réanimation.
Le débit de perfusion préconisé pour la mise en route du traitement est de 1,25 ng/kg/min. Si cette dose initiale est mal tolérée le débit de perfusion sera réduit à 0,625 ng/kg/min.
Ajustements de la posologie :
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