Posologie et mode d'emploi Rennie ORANGE comprimé à croquer
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
La posologie usuelle par 24 heures est de :
1 à 2 comprimés au moment des douleurs, soit 4 à 8 comprimés par jour.
En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 11 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Comment utiliser Rennie Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Rennie comprimé à croquer est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2005-11-04
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 48 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 72 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
4 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
5 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
7 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
8 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Rennie SANS SUCRE comprimé à croquer
BAYER HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 680 mg+80 mg
Composition et Présentations
CALCIUM (CARBONATE DE)
680 mg
MAGNÉSIUM (CARBONATE DE) LOURD
80 mg
Posologie et mode d'emploi Rennie SANS SUCRE comprimé à croquer
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
La posologie usuelle par 24 heures est de :
- 1 à 2 comprimés au moment des douleurs, soit 4 à 8 comprimés.
- En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 11 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Populations particulières :
Ce médicament convient aux sujets diabétiques.
Mode d'administration
Voie orale.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Rennie comprimé à croquer est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1996-10-19
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 48 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2001-09-06
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2014-01-27
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 72 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
enveloppe avec feuille(s) papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 enveloppe avec feuille(s) papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 enveloppe avec feuille(s) papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2006-09-11
4 enveloppe avec feuille(s) papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
5 enveloppe avec feuille(s) papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 enveloppe avec feuille(s) papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
7 enveloppe avec feuille(s) papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
8 enveloppe avec feuille(s) papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2013-12-27
Rennie comprimé
BAYER HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 680 mg+80 mg
Composition et Présentations
CARBONATE DE CALCIUM
680 mg
MAGNÉSIUM (CARBONATE DE) LOURD
80 mg
Posologie et mode d'emploi Rennie comprimé
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
Posologie
La posologie usuelle par 24 heures est de:
1 à 2 comprimés au moment des douleurs soit 4 à 8 comprimés.
En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 11 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Mode d'administration
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Rennie comprimé est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1982-06-19
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 96 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2014-01-20
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 48 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1982-06-19
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 25 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 36 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 72 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
4 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
5 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
7 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
8 enveloppe papier aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Rennie EFFERVESCENT comprimé effervescent(e)
BAYER SANTE FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 0,080 g+0,680 g
Composition et Présentations
MAGNÉSIUM (CARBONATE DE) LOURD
0,080 g
CALCIUM (CARBONATE DE)
0,680 g
Posologie et mode d'emploi Rennie EFFERVESCENT comprimé effervescent(e)
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
La posologie usuelle par 24 heures est de:
1 à 2 comprimés effervescents au moment des douleurs soit 4 à 8 comprimés.
En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés effervescents par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Rennie comprimé effervescent(e) est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1979-01-19
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1981-03-19
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1981-03-19
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1981-03-19
Rennie MENTHE GLACIALE SANS SUCRE comprimé à croquer
BAYER HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 680 mg+80 mg
Composition et Présentations
CARBONATE DE CALCIUM
680 mg
CARBONATE DE MAGNÉSIUM LOURD
80 mg
Posologie et mode d'emploi Rennie MENTHE GLACIALE SANS SUCRE comprimé à croquer
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE et l'enfant de plus de 15 ans.
La posologie usuelle par 24 heures est de :
1 à 2 comprimés au moment des douleurs soit 4 à 8 comprimés par jour.
En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Rennie comprimé à croquer est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2015-06-29
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 48 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 72 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Rennie comprimé à croquer ou à sucer
BAYER SANTE FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 680 mg+80 mg
Composition et Présentations
CARBONATE DE CALCIUM
680 mg
MAGNÉSIUM (CARBONATE DE) LOURD
80 mg
Posologie et mode d'emploi Rennie comprimé à croquer ou à sucer
Voie orale
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
La posologie usuelle par 24 heures est de:
1 à 2 comprimés au moment des douleurs soit 4 à 8 comprimés.
En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Rennie comprimé à croquer ou à sucer est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2002-09-01
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 36 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 48 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Rennie CHEW comprimé à mâcher
BAYER SANTE FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 680 mg+80 mg
Comment utiliser, Mode d'emploi - Rennie
Indications
Traitement symptomatique des douleurs gastro sophagiennes dues aux régurgitations acides et à une digestion difficile.
Pharmacodynamique
Association de deux antiacides (carbonate de calcium et carbonate de magnésium).
Ce médicament a une action locale, et ne dépend pas d'une absorption sanguine.
Le carbonate de calcium a un effet neutralisant. Cet effet est potentialisé par l'addition du carbonate de magnésium qui présente également un effet neutralisant..
Pharmacocinétique
Calcium et magnésium
Dans l'estomac : le carbonate de calcium et le carbonate de magnésium réagissent avec l'acidité gastrique en formant des sels solubles.
Le calcium et le magnésium peuvent être absorbés à partir de leurs sels (solubles).
Le taux d'absorption dépend de la dose et de variations interindividuelles. Près de 10% du calcium et 15-20% du magnésium sont absorbés.
Chez les sujets sains, les faibles quantités de calcium et magnésium absorbées sont habituellement rapidement excrétées par les reins. Cependant, chez les insuffisant rénaux, la calcémie et la magnésémie peuvent devenir anormalement élevées.
Dans le tractus intestinal, les divers liquides digestifs non gastriques transforment les sels solubles en sels insolubles, qui sont alors éliminés dans les matières fécales.
Effets indésirables
Troubles du système immunitaire
Des réactions d'hypersensibilité ont été très rarement rapportées incluant rash, urticaire, angio-dème et choc anaphylactique.
Troubles métaboliques et de la nutrition
Chez certains patients notamment avec une insuffisance rénale, l'utilisation prolongée de fortes doses peut entrainer une hypermagnésémie, une hypercalcémie et une alcalose qui peuvent accentuer les symptômes gastro-intestinaux et une faiblesse musculaire.
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements, douleurs abdominales et diarrhées.
Troubles musculo-squelettiques et du tissu connectif
Faiblesse musculaire.
Effets indésirables spécifiques au syndrôme de Burnett :
Affections gastro-intestinales
Agueusie.
Troubles généraux
Calcinose et asthénie.
Troubles du système nerveux
Maux de tête.
Troubles rénaux et urinaires
Azotémie.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
Insuffisance rénale sévère.
Hypercalcémie.
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Chez l'animal, il n'y a pas de données fiables de tératogénèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence :
Des sels de magnésium susceptibles de provoquer une diarrhée,
De sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.
Allaitement
L'allaitement est possible dans les conditions normales d'utilisation de ce médicament.
Surdosage
Chez certains patients notamment avec une insuffisance rénale, l'utilisation prolongée de carbonate de calcium et de carbonate de magnésium peut entrainer une hypermagnésémie, une hypercalcémie, et une alcalose qui peuvent accentuer les symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, constipation) et une faiblesse musculaire. Dans ces cas, la prise du médicament doit être arrêtée et une réhydratation adéquate envisagée. Dans les cas sévères de surdosage, d'autres mesures de réhydratation (perfusion) peuvent être nécessaires.
En cas de surdosage, des troubles du transit peuvent apparaitre (diarrhée).
Interactions avec d'autres médicaments
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
acide acétylsalicylique,
antisécrétoires antihistaminiques H2,
aténolol,
biphosphonates
catiorésine sulfosodique : réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
chloroquine,
cyclines,
digitaliques,
estramustine,
ethambutol,
fer
fexofénadine
fluor
fluoroquinolones,
glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) : décrit pour la prednisolone et dexaméthasone.
hormones thyroïdiennes
indométacine,
isionazide,
lansoprazole
lincosanides
métoprolol, propranolol
neuroleptiques phénothiaziniques,
pénicillamine,
phosphore,
strontium
sulpiride
zinc
Associations à prendre en compte
Diurétiques thiazidiques et apparentés : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium
Mises en garde et précautions
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
Perte de poids,
Difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
Troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
Insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie, phosphatémie et magnésémie).
Hypercalciurie.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Rennie ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours : des effets indésirables ont été observés lors de l'association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.
L'utilisation prolongée de fortes doses de Rennie peut entrainer des effets indésirables tels qu'une hypercalcémie, une hypermagnésémie et un syndrome de Burnett associé à des complications rénales en particulier chez les insuffisants rénaux
Rennie ne doit pas être pris avec de grandes quantités de lait ou de produits laitiers
L'utilisation prolongée peut augmenter le risque de formation de calculs rénaux.
Si on est conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée, ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes et ne devra pas dépasser 11 comprimés par jour.
Ce médicament contient 475 mg de saccharose par comprimé : en tenir compte dans la ration journalière.
Rennie comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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