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Rennie - Résumé des caractéristiques du médicament

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02A Anti-acides.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BAYER HEALTHCARE (FRANCE) - Rennie SANS SUCRE- poudre - 680 mg+80 mg - - 2018-03-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre - 680 mg+80 mg

Classification ATC:
A Tractus digestif et métabolisme
A02 Médicaments des troubles liés à l'acidité
A02A Anti-acides
A02AA Dérivés du magnésium
A02AA01 Carbonate de magnésium
A02AA02 Oxyde de magnésium
A02AA03 Peroxyde de magnésium
A02AA04 Hydroxyde de magnésium
A02AA05 Silicate de magnésium
A02AA10 Associations
A02AB Dérivés de l'aluminium
A02AB01 Hydroxyde d'aluminium
A02AB02 Algeldrate
A02AB03 Phosphate d'aluminium
A02AB04 Carbonate sodique dihydroxialuminique
A02AB05 Acétoacétate d'aluminium
A02AB06 Aloglutamol
A02AB07 Glycinate d'aluminium
A02AB10 Associations
A02AC Dérivés du calcium
A02AC01 Carbonate de calcium
A02AC02 Silicate de calcium
A02AC10 Associations
A02AD Associations et dérivés complexes d'aluminium, de calcium et de magnésium
A02AD01 Associations ordinaires de sels
A02AD02 Magaldrate
A02AD03 Almagate
A02AD04 Hydrotalcite
A02AD05 Almasilate
A02AF Antacides et antiflatulents
A02AF01 Magaldrate et antiflatulents
A02AF02 Associations ordinaires de sels et antiflatulents

Le médicament Rennie enregistré en France

Rennie SANS SUCRE poudre

BAYER HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 680 mg+80 mg

Composition et Présentations

CARBONATE DE CALCIUM680 mg
OXYDE DE MAGNÉSIUM LOURD80 mg

Posologie et mode d'emploi Rennie SANS SUCRE poudre

Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
La posologie usuelle par 24 heures est de:
1 à 2 sachets au moment des douleurs soit 4 à 8 sachets.
En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 sachets par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Mode d'administration

Comment utiliser Rennie Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Rennie

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

Pharmacodynamique

Ce médicament a une action locale, et ne dépend pas d'une absorption sanguine.
Le carbonate de calcium a un effet neutralisant. Cet effet est potentialisé par l'addition du carbonate de magnésium qui présente également un effet neutralisant.

Pharmacocinétique

Calcium et magnésium
Dans l'estomac: le carbonate de calcium et le carbonate de magnésium réagissent avec l'acidité gastrique en formant des sels solubles.
Le calcium et le magnésium peuvent être absorbés à partir de leurs sels (solubles).
Le taux d'absorption dépend de la dose et de variations interindividuelles. Près de 10 % du calcium et 15 - 20 % du magnésium sont absorbés.
Chez les sujets sains, les faibles quantités de calcium et magnésium absorbées sont habituellement rapidement excrétées par les reins. Cependant, chez les insuffisants rénaux, la calcémie et la magnésémie peuvent devenir anormalement élevées.
Dans le tractus intestinal, les divers liquides digestifs non gastriques transforment les sels solubles en sels insolubles, qui sont alors éliminés dans les matières fécales.

Effets indésirables

Liés au magnésium : possibilité de diarrhées à forte dose.
Liés au calcium : en usage prolongé à fortes doses, survenue possible d'hypercalcémie, risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.

Contre-indications

Insuffisance rénale sévère.
Hypercalcémie.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Chez l'animal, il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence :
des sels de magnésium susceptible de provoquer une diarrhée,
de sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.
Allaitement
L'allaitement est possible dans les conditions normales d'utilisation de ce médicament.

Surdosage

En cas de surdosage, des troubles du transit peuvent apparaître (diarrhée).

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ MÉDICAMENTS ADMINISTRÉS PAR VOIE ORALE
Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible)

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
perte de poids,
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie).
Précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
RENNIE SANS SUCRE ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours : des effets indésirables ont été observés lors de l'association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.
Si on est conduit à dépasser 4 à 8 sachets par jour, ce traitement devra être de courte durée, ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes et ne devra pas dépasser 12 sachets par jour.

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