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Date de l'autorisation :2001-08-03
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure centralisée
L'état:Commercialisée

Replagal 1 mg/ml

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUÈDE)
Principe actif:

Le médicament Replagal 1 mg/ml - SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

1 mg

Replagal solution à diluer pour perfusion


Forme pharmaceutique:
solution à diluer pour perfusion

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Replagal 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion 1 mg est disponible dans les emballages suivants:

1 flacon(s) en verre de 3,5 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation: 2002-08-01
4 flacon(s) en verre de 3,5 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre de 3,5 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 1 ml ( abrogée le 21/03/2014)Présentation abrogée
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2006-03-23
4 flacon(s) en verre de 1 ml ( abrogée le 21/03/2014)Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre de 1 ml ( abrogée le 21/03/2014)Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Replagal 1 mg/ml

Composition et Présentations

Composition pour 1 ml de solution à diluer:
AGALSIDASE ALFA 1 mg

Replagal 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion 1 mg - SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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