Pharmacocinétique - usage parentéral
Sa demi-vie est d'environ 4 jours.
Une dose de 60 mg/kg/semaine permet d'obtenir la stabilisation du taux d'alpha-1 antitrypsine circulant entre 11 µM et 15 µM soit 0,5 et 0,7 g/L pour des patients présentant un taux initial de 2,2 µM à 4,4 µM soit 0,1 à 0,2 g/L.
Ce taux plasmatique obtenu s'accompagne, au niveau du parenchyme pulmonaire, d'une activité anti‑élastasique suffisante pour protéger la structure conjonctive interalvéolaire.
Effets indésirables - usage systémique
La fréquence des effets indésirables a été définie selon les critères suivants : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100), rare (≥1/10 000 à <1/1 000) et très rare (<1/10 000), inconnu (ne peut être calculé à partir des données disponibles).
Affections cardiaques
Fréquence inconnue : dyspnée.
Affections de la peau et des tissus sous-cutanés
Fréquence inconnue : éruption cutanée, urticaire.
Affections du système immunitaire
Fréquence inconnue : hypersensibilité.
Affections du système nerveux
Fréquence inconnue : céphalée, somnolence.
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Fréquence inconnue : myalgie
Affections vasculaires
Fréquence inconnue : hypotension, hypertension
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence inconnue : dème localisé, dème généralisé, douleur au point d'injection