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Date de l'autorisation :1997-12-05
Statut:Autorisation abrogée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Rheomacrodex glucose

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Rheomacrodex glucose - PFIZER HOLDING FRANCE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

10,0 g

Rheomacrodex glucose solution pour perfusion


Forme pharmaceutique:
solution pour perfusion

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Rheomacrodex glucose solution pour perfusion 10,0 g est disponible dans les emballages suivants:

1 flacon(s) en verre de 500 mlPrésentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2000-03-31


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Rheomacrodex glucose

Composition et Présentations

Composition pour 100 ml de solution:
DEXTRAN 4010,0 g

Rheomacrodex glucose, solution pour perfusion 10,0 g - PFIZER HOLDING FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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