Rhinedrine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Rhinedrine appartient au groupe appelés Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage).

Principe actif: BENZODODÉCINIUM (BROMURE DE) ANHYDRE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

COOPER (FRANCE) - Rhinedrine - solution pour pulvérisation - 0,0503 g - - 1996-06-28

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Rhinedrine solution pour pulvérisation COOPER (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution pour pulvérisation - 0503 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments pour le nez

Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage)

Le médicament Rhinedrine enregistré en France

Rhinedrine solution pour pulvérisation

COOPER (FRANCE)

Dosage: 0,0503 g

Composition et Présentations

BENZODODÉCINIUM (BROMURE DE)

0,0503 g

Posologie et mode d'emploi Rhinedrine solution pour pulvérisation

Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 30 mois:

Adulte: 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Rhinedrine

Indications

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

Pharmacodynamique

PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL

Bromure de benzododécinium: antiseptique local de faible activité, de la classe des ammoniums quaternaires.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Manifestations allergiques locales ou cutanées.

En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:

risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Nourrisson de moins de 30 mois.

Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier au bromure de benzododécinium qui est un ammonium quaternaire.

Liées à la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques:

nourrissons de moins de 30 mois,

enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Grossesse/Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas associer plusieurs médicaments à usage nasal contenant un antiseptique.

Mises en garde et précautions

Ce produit contient du camphre. Suivre scrupuleusement les doses préconisées chez l'enfant de moins de 7 ans.

Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque:

d'accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et de posologie, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques.

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