Разделы сайта

Язык

- Русский



Abseamed - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Abseamed относится к группе Стимуляторы эритропоэза. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B03XA01.

Действующее вещество: Эпоэтин альфа
Владельцы регистрационных удостоверений:

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ) - Abseamed 10 000 UI/1 ml- р-р д/инъекц. - 10000 UI - - 2007-08-28

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ) - Abseamed 1000 UI/0,5 ml- р-р д/инъекц. - 1000 UI - - 2007-08-28

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ) - Abseamed 2000 UI/1 ml- р-р д/инъекц. - 2000 UI - - 2007-08-28

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. - 1000 UI
  • р-р д/инъекц. - 10000 UI
  • р-р д/инъекц. - 2000 UI
  • р-р д/инъекц. - 3000 UI
  • р-р д/инъекц. - 4000 UI
  • р-р д/инъекц. - 5000 UI
  • р-р д/инъекц. - 6000 UI
  • р-р д/инъекц. - 8000 UI

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Abseamed зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Abseamed присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Abseamed, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Abseamed 10 000 UI/1 ml р-р д/инъекц.

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 10000 UI

Инструкция по применению и дозировка Abseamed 10 000 UI/1 ml р-р д/инъекц.

Раствор для внутривенного и подкожного введения;

Лечение препаратом Abseamed должно проводиться под контролем врача-специалиста, имеющего соответствующую квалификацию и опыт лечения больных, которым показана терапия препаратами-стимуляторами эритропоэза.
Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью (ХПН)
Abseamed у больных ХПН вводят в/в. В связи с тем, что клинические проявления анемии и остаточные явления могут различаться в зависимости от возраста, пола и общей тяжести заболевания; проводят индивидуальную оценку состояния каждого больного.
Целевой уровень концентрация гемоглобина составляет 10-12 г/дл (6.2-7.5 ммоль/л) у взрослых и 9.5-11 г/дл (5.9-6.8 ммоль/л) у детей.
Не рекомендуется длительное повышение концентрации гемоглобина более 12 г/дл (7.5 ммоль/л). Если концентрация гемоглобина повышается более чем на 2 г/дл (1.25 ммоль/л) в месяц или если на протяжении длительного превышает 12 г/дл (7.5 ммоль/л), необходимо уменьшить дозу препарата Abseamed на 25%. Если концентрация гемоглобина превышает 13 г/дл (8.1 ммоль/л), необходимо прекратить лечение до снижения гемоглобина до 12 г/дл (7.5 ммоль/л) и затем возобновить терапию препаратом Abseamed, уменьшив начальную дозу на 25%.
Вследствие межиндивидуальной вариабельности концентрация гемоглобина может оказаться выше или ниже оптимального (целевого) значения.

Инструкция к Abseamed 10 000 UI/1 ml р-р д/инъекц. ПОДРОБНЕЕ

Упаковки

Abseamed 1000 UI/0,5 ml р-р д/инъекц.

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 1000 UI

Abseamed 2000 UI/1 ml р-р д/инъекц.

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 2000 UI

Abseamed 3000 UI/0,3 ml р-р д/инъекц.

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 3000 UI

Abseamed 4000 UI/0,4 ml р-р д/инъекц.

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 4000 UI

Abseamed 5000 UI/0,5 ml р-р д/инъекц.

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 5000 UI

Abseamed 6000 UI/0,6 ml р-р д/инъекц.

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 6000 UI

Abseamed 8000 UI/0,8 ml р-р д/инъекц.

Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 8000 UI

Инструкция к препарату - Abseamed

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Анемия: при хронической почечной недостаточности, гемодиализе, ВИЧ-инфекции на фоне лечения зидовудином, цитостатической химиотерапии, у недоношенных новорожденных; подготовка пациентов с анемией к операции с ожидаемой массивной кровопотерей.

Механизм действия

Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

В/в введение
T1/2 эпоэтина альфа после многократного в/в введения составляет около 4 ч у здоровых добровольцев и около 5 ч у больных с хронической почечной недостаточностью. У детей T1/2 эпоэтина альфа составляет около 6 ч.
П/к введение
При п/к введении концентрация эпоэтина альфа в плазме крови определяется существенно ниже, чем при в/в введении, время достижения Cmax эпоэтина альфа в плазме крови составляет около 12-18 ч после введения. Cmax эпоэтина альфа при п/к введении составляет лишь 1/20 часть концентрации при в/в введении.
Препарат не обладает способностью к кумуляции - концентрация эпоэтина альфа в плазме крови через 24 ч после первой инъекции определяется такой же, как через 24 ч после последней инъекции. При п/к введении T1/2 эпоэтина альфа определить сложно, он составляет около 24 ч. Биодоступность эпоэтина альфа при п/к введении значительно ниже, чем при его в/в введении, и оценивается около 20%.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Гипертензия, головная боль, ощущение усталости, астения, головокружение, артралгии, загрудинные боли, тошнота, рвота, диарея, отеки, тромбофилия, судороги, кожные реакции в месте инъекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, неконтролируемая артериальная гипертензия, железодефицитные состояния, беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

При нарушении функции почек

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и клинически выраженной ИБС или застойной сердечной недостаточностью поддерживающий уровень гемоглобина не должен превышать верхний предел оптимального рекомендованного уровня (не более 10-12 г/дл у взрослых).

Применение препарата при нарушении функции печени

При применении у пациентов с нарушениями функции печени возможно замедление биотрансформации эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. Безопасность применения эпоэтина альфа у этой категории пациентов не установлена.

Передозировка

Симптомы: полицитемия и изменение гематокрита. Специального лечения на требуется— временно отменяют эпоэтин (до нормализации гематокрита).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Действие эпоэтина альфа может усиливаться при одновременном введении препаратов крови.
При одновременном применении эпоэтина альфа с циклоспорином возможно снижение концентрации последнего в плазме из-за увеличения степени его связывания с эритроцитами (при применении данной комбинации необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в плазме и при необходимости увеличить его дозу).
Эпоэтин альфа нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств.

Abseamed инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019