Разделы сайта

Язык

- Русский



Actosolv - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Actosolv относится к группе Прямые активаторы плазминогена . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B01AD04.

Действующее вещество: Урокиназа
Владельцы регистрационных удостоверений:

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ) - Actosolv 100 000 UI- порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. - 100 000 UI - - 1985-06-19

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ) - Actosolv 600 000 UI- порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. - 600 000 UI - - 1985-06-19


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. - 100 000 UI
  • порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. - 600 000 UI

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Actosolv зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Actosolv присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Actosolv, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Actosolv 100 000 UI порошок д/пригот. р-ра д/инъекц.

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ)
Дозировка: 100 000 UI

Инструкция по применению и дозировка Actosolv 100 000 UI порошок д/пригот. р-ра д/инъекц.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий;

Препарат применяется в/в капельно или струйно.
Необходимую дозу подбирают индивидуально. Таким образом, приводимые ниже схемы следует использовать как общее руководство для выбора дозы. В зависимости от клинической картины доза может быть увеличена. Как правило, увеличение тромбинового времени в 3-5 раз по отношению к норме считается оптимальным для достижения адекватного эффекта. Также следует контролировать стандартные параметры свертываемости крови с целью выбора на их основе дозировки.
Тромбоз глубоких вен
Начальная доза 4400 МЕ/кг массы тела, для пациентов с повышенным риском - 150000 MEв течение 10-20 мин; Поддерживающая доза 100000 ME/ч, для пациентов с повышенным риском 40000-60000 MEв течение 2-3 дней. Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 72 ч, доза может быть увеличена, в каждом случае индивидуально.
Тяжелая легочная эмболия
Начальная доза 4400 МЕ/кг массы тела в течение 10-20 мин Поддерживающая доза 4400 МЕ/кг массы тела в час в течение 12 ч
Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 24 ч, доза может быть увеличена, в каждом случае индивидуально.
Окклюзия периферических сосудов

Инструкция к Actosolv 100 000 UI порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. ПОДРОБНЕЕ

Упаковки

Actosolv 600 000 UI порошок д/пригот. р-ра д/инъекц.

EUMEDICA (БЕЛЬГИЯ)
Дозировка: 600 000 UI

Инструкция к препарату - Actosolv

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Острый артериальный и венозный тромбоз, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, острый инфаркт миокарда в первые 3–6ч, нестабильная стенокардия, тромбоз артериовенозного шунта, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних и верхних конечностей, первичная гипертензия малого круга кровообращения.

Механизм действия

Фибринолитическое (тромболитическое) средство. Представляет собой фермент, выделенный из мочи человека или тканевых культур клеток почки человека. Активирует переход эндогенного плазминогена (профибринолизина) в плазмин (фибринолизин) - протеолитический фермент, способствующий растворению нитей фибрина. Действует в плазме крови и непосредственно в тромбе.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

Урокиназа метаболизируется в печени. Неактивные продукты деградации выводятся с желчью и мочой. Т1/2 составляет около 10-20 мин. Клинически время действия зависит от продолжительности действия активированного плазмина. Снижение уровней плазминогена и фибриногена, а также повышение содержания продуктов разложения фибрина и фибриногена, вызванное введением урокиназы, сохраняется в течение 12-24 ч после окончания инфузий.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Кровоизлияния в областях перфузии (особенно при ее длительности более 48 ч), кровотечения (из десен, кишечные); редко— пурпура, эмболия фрагментами лизированного первичного тромба, лихорадка, умеренное снижение гематокрита.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кровотечение (продолжающееся или недавно остановленное), в т.ч. в первые 72ч после операции (особенно нейрохирургической), при недавней биопсии и пункции артерии (в течение 10 дней), 10 дней после родов; язва или рак желудка, церебральные тромбозы (в т.ч. в анамнезе), выраженная артериальная гипертензия, внутричерепная травма, опухоли головного мозга, нарушения свертываемости крови (особенно при выраженной почечной или печеночной недостаточности), кровоточащая опухоль, острый отек легких, диабетическая геморрагическая ретинопатия, тромбоз позвоночной или сонной артерии, бактериальный эндокардит (подострый), мерцание предсердий, митральный стеноз, I триместр беременности.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— B.

При нарушении функции почек

Противопоказан при гипокоагуляции на фоне выраженной почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при гипокоагуляции на фоне выраженной печеночной недостаточности.

Передозировка

Симптомы: кровотечения.
Лечение: аминокапроновая кислота, человеческий фибриноген, переливание цельной крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивают вероятность кровотечения препараты, влияющие на свертываемость крови (гепарин), функцию тромбоцитов (в т.ч. дипиридамол, индометацин, фенилбутазон, сульфинпиразон), приводящие к развитию изъязвлений и кровотечений из ЖКТ. Непрямые антикоагулянты и ацетилсалициловая кислота повышают риск развития спонтанного кровотечения в средостение. Эффект понижают ингибиторы фибринолиза (в т.ч. аминокапроновая кислота).

Actosolv инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019