Разделы сайта

Язык

- Русский



Bivalirudine - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Bivalirudine относится к группе Препараты гирудина . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B01AE06.

Действующее вещество: Бивалирудин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ACCORD HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Bivalirudine ACCORD 250 mg- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 250 mg - - 2018-01-15

CIPLA (EU) LIMITED (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Bivalirudine CIPLA 250 mg- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 250 mg - - 2018-01-22


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 250 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Bivalirudine зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Bivalirudine присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Bivalirudine, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Bivalirudine ACCORD 250 mg порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.

ACCORD HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 250 mg

Инструкция по применению и дозировка Bivalirudine ACCORD 250 mg порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;

Вводят в/в струйно или капельно. Не вводить в/м.
При проведении ЧТКВ вводят в/в струйно в дозе 750 мкг/кг с последующим немедленным продолжением инфузии со скоростью 1.75 мг/кг/ч до окончания процедуры. При необходимости введение бивалирудина в этой же дозе может продолжаться еще в течение 4 ч после окончания ЧТКВ, а затем в последующие 4-12 ч – в дозе 250 мкг/кг/ч. После проведения ЧТКВ пациенты должны находиться под постоянным наблюдением для своевременного выявления симптомов ишемии миокарда.
При нестабильной стенокардии или остром инфаркте миокарда без повышения сегмента ST бивалирудин вводят в/в струйно в дозе 100 мкг/кг с последующей немедленной инфузией в дозе 250 мкг/кг/ч в течение не более 72 ч.
В случае планируемого ЧТКВ перед процедурой дополнительно струйно вводят бивалирудин в дозе 500 мкг/кг с последующей инфузией в дозе 1.75 мг/кг/ч до окончания процедуры. После окончания ЧТКВ введение можно продолжать в течение последующих 4-12 ч в дозе 250 мкг/кг/ч.
У пациентов с нарушением функции почек дозу/скорость инфузии необходимо корректировать.
Бивалирудин можно вводить через 30 мин после окончания в/в инфузии нефракционированного гепарина или через 8 ч после п/к инъекции низкомолекулярного гепарина.

Упаковки

Bivalirudine CIPLA 250 mg порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.

CIPLA (EU) LIMITED (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 250 mg

Инструкция к препарату - Bivalirudine

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

В качестве антикоагулянта при проведении чрескожного транслюминального коронарного вмешательства (ЧТКВ), в т.ч. при выполнении первичного ЧТКВ у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST на ЭКГ.
При нестабильной стенокардии или остром инфаркте миокарда без повышения сегмента ST при показаниях для проведения срочного или раннего ЧТКВ.

Механизм действия

Селективный прямой ингибитор тромбина. Связывается с каталитическим участком тромбина, а также с анион-связывающим участком как свободного, так и связанного с фибрином тромбина. Тромбин играет главную роль в процессе тромбообразования, расщепляя фибриноген с образованием мономеров фибрина и активируя фактор свертывания XIII с образованием активного фактора свертывания XIIIa, который способствует образованию ковалентных поперечных связей между молекулами фибрина, что приводит к образованию устойчивого тромба. Тромбин также активирует факторы свертывания V и VIII, способствуя дальнейшему образованию тромбина, и активирует тромбоциты, стимулируя агрегацию и высвобождение гранул. Бивалирудин ингибирует каждый из этих эффектов тромбина.
При в/в введении бивалирудин вызывает измеряемое антикоагулянтное действие уже через несколько минут.
Связывание бивалирудина с тромбином является обратимым.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

Фармакокинетические параметры носят линейный характер.
Биодоступность бивалирудина при в/в введении полная. Бивалирудин быстро распределяется между плазмой и внеклеточной жидкостью. Vd в равновесном состоянии составляет 0.1 л/кг. Бивалирудин не связывается с белками плазмы крови (за исключением тромбина) или с эритроцитами. Метаболизруется под действием протеаз, включая тромбин. T1/2 составляет 35-40 мин. Около 20% бивалирудина выводится в неизмененном виде с мочой.
Фармакокинетика бивалирудина у пациентов с нарушенной функцией печени не изучалась, но предполагается, что она не изменяется, поскольку бивалирудин не метаболизируется при участии печеночных ферментов. Системный клиренс бивалирудина снижается в зависимости от скорости клубочковой фильтрации. Бивалирудин подвергается гемодиализу.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Со стороны свертывающей системы крови: очень часто – незначительные кровотечения различной локализации, кровотечение в месте пункции сосуда, гематома в месте пункции c диаметром < 5 см; часто – значительные кровотечения различной локализации (включая случаи с летальным исходом), тромбоз (включая случаи с летальным исходом), тромбоз коронарного стента (включая случаи с летальным исходом), незначительные кровотечения, кровоподтек; нечасто – гематома в месте пункции с диаметром > 5 см, повышение МНО, внутричерепное кровотечение, тромбоз коронарных артерий, перикардиальное кровотечение, забрюшинное кровотечение, рвота кровью, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровоточивость десен, легочное кровотечение, глоточное кровотечение, кровохарканье, носовое кровотечение; редко – кровотечение из уха, эзофагеальное кровотечение, внутрибрюшинное кровотечение, забрюшинная гематома
Со стороны системы кроветворения: нечасто – тромбоцитопения, анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – стенокардия, желудочковая тахикардия, брадикардия, снижение АД, сосудистые аномалии; редко – сосудистая псевдоаневризма.
Аллергические реакции: реакции редко – крапивница, сыпь, анафилактические реакции и шок.
Прочие: нечасто – тошнота, одышка, гематурия, головная боль, боль в груди, боль в спине, боль в паховой области, боль в месте инъекции, реперфузионное повреждение (замедленный реперфузионный кровоток или его отсутствие); редко – реакции в месте введения.

Противопоказания

— активное кровотечение или повышенный риск кровотечения из-за врожденных или приобретенных нарушений гемостаза;
— тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия;
— подострый бактериальный эндокардит;
— почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ< 30 мл/мин), в т.ч. у пациентов, находящихся на диализе;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к бивалирудину;
— повышенная чувствительность к гирудину (к пиявкам);

Беременность и Лактация

Не следует применять бивалирудин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка.
Неизвестно, выделяется ли бивалирудин с грудным молоком у человека.

При нарушении функции почек

Противопоказано: почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ< 30 мл/мин), в т.ч. у пациентов, находящихся на диализе.
У пациентов с нарушением функции почек дозу/скорость инфузии необходимо корректировать.

Передозировка

Известного антидота в отношении бивалирудина не существует, но его эффект быстро исчезает (период полувыведения составляет 35-40 минут).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинированное применение бивалирудина с антиагрегантами может сопровождаться повышением риска геморрагических осложнений.

Bivalirudine инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019