Buspirone - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Buspirone относится к группе Транквилизаторы. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05BE01. Владельцы регистрационных удостоверений: MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Buspirone MYLAN 10 mg- таб. - 10 mg - - 1998-08-17 MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Buspirone MYLAN PHARMA 10 mg- таб. - 10 mg - - 2006-02-28 SANDOZ (ФРАНЦИЯ) - Buspirone SANDOZ 10 mg- таб. - 10 mg - - 1999-01-06 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Buspirone TEVA 10 mg- таб. - 10 mg - - 2005-07-28
Формы выпуска и дозировка препарата
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN05 ПсихолептикиN05B Анксиолитики Лекарственный препарат Buspirone зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Buspirone присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Buspirone, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Buspirone Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииГенерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, синдром вегетативной дистонии, синдром алкогольной абстиненции (вспомогательная терапия), депрессия (вспомогательная терапия). Механизм действияАнксиолитическое средство, производное азаспиродеканедиона. Механизм действия окончательно не установлен. По фармакологическим свойствам не относится к бензодиазепинам или барбитуратам. Оказывает селективный анксиолитический эффект. Не обладает противосудорожной активностью, не оказывает миорелаксирующего действия. Не оказывает выраженного седативного действия, особенно в низких дозах. Обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT1A-рецепторам в нейронах дорсального шва и умеренным сродством к допаминовым D2-рецепторам в головном мозге. У буспирона отсутствует выраженное сродство к бензодиазепиновым рецепторам, он не влияет на связывание GABA. В отличие от бензодиазепинов, уровень спонтанного возбуждения норадренергических клеток в голубоватом месте (locus ceruleus) под действием буспирона скорее возрастает, чем уменьшается. Этими специфическими различиями в месте действия обусловлены различия в развитии зависимости и толерантности между бензодиазепинами и буспироном. Полагают, что буспирон не вызывает толерантности, физической или психической зависимости. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПосле приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 40-90 мин. Биодоступность низкая из-за выраженного эффекта при "первом прохождении" через печень. При приеме вместе с пищей возможно повышение биодоступности вследствие нарушения абсорбции буспирона из ЖКТ и в связи с этим уменьшения пресистемного клиренса. Связывание буспирона с белками плазмы составляет около 95%. Подвергается интенсивному метаболизму в печени при участии изофермента CYP3A4. В результате гидроксилирования образуется несколько неактивных метаболитов, окислительное деалкилирование приводит к образованию 1-(2-пиримидинил)-пиперазина, который обладает анксиолитической активностью. T1/2 буспирона составляет обычно 2-4 ч, но конечный T1/2 может составлять 11 ч. Выводится главным образом в виде метаболитов с мочой, а также с калом. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (12%), сонливость (10%), головная боль (6%), нервозность (5%), усталость (4%), нарушение сна (3%), понижение способности к концентрации внимания (2%); экстрапирамидные расстройства (очень редко); ≤2%— нечеткость зрения, спутанность сознания или депрессия, слабость, онемение; ≤1%— неврологические симптомы (слабость мышц, покалывание, боль или слабость в руках или ногах, неконтролируемые движения туловища). Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≤1%— тахикардия/сильное сердцебиение. Со стороны органов ЖКТ: тошнота (8%), сухость во рту (3%), диарея (2%); ≤1%— рвота, запор; понижение аппетита. Прочие: ≤1%— миалгия, спазмы, судороги или ригидность мышц, сыпь, потливость. ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелые нарушения функции почек и печени, глаукома, миастения gravis, беременность, кормление грудью. Беременность и ЛактацияПри беременности применяют только в случае необходимости. Категория действия на плод по FDA— B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота и др. гастроинтестинальные расстройства, головокружение, миоз, сонливость. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри сочетании с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.
Buspirone инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
