Cayston - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Cayston относится к группе Монобактамы. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DF01.

Действующее вещество: Азтреонам

Владельцы регистрационных удостоверений:

Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Cayston 75 mg- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/ингал. - 75 mg - - 2009-09-21

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/ингал. - 75 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Бета-лактамные антибиотики

Монобактамы

Классификация АТХ:

J Противомикробные препараты системного действия

J01 Антибактериальные препараты системного действия

J01D Бета-лактамные антибактериальные препараты другие

J01DF Монобактамы

J01DF01 Азтреонам

Лекарственный препарат Cayston зарегистрирован на территории Франции

Cayston 75 mg порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/ингал.

Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

Дозировка: 75 mg

Инструкция к препарату - Cayston

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

cепсис; эндокардит; менингит; перитонит; инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, бронхит); инфекции органов ЖКТ; инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит, энтероколит); инфекции почек и мочевыводящих путей, урогенитальной сферы (пиелонефрит, уретрит, цистит, эндометрит); гонорея; инфекции костей, кожи и мягких тканей; локализованные паренхиматозные абсцессы; инфицированные ожоги и раны; инфекции или угроза инфекций у больных со сниженным иммунитетом; послеоперационные инфекции (в т.ч. профилактика).

Механизм действия

Моноциклический бета-лактамный антибиотик. Ядром молекулы является альфа-метил-3-амино-моно-бактамная кислота. Подавляет синтез клеточной стенки, действует бактерицидно, устойчив к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий. Активен в отношении грамотрицательных аэробных возбудителей (Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Entero-Citrobacter spp.), не действует на грамположительные микроорганизмы и анаэробы. Возможно назначение при аллергии к пенициллинам, цефалоспоринам и карбапенемам. Между азтреонамом и аминогликозидами существует перекрестная резистентность. Редко вызывает дисбактериоз.

Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введения

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

ТСmах после в/м введения - 1ч. После однократного в/в или в/м введения равных доз сывороточные концентрации через 1 ч сходны (1.5 ч после начала в/в вливания), причем динамика сывороточных концентраций в последующем аналогична. Проходит через гистогематические барьеры и хорошо проникает в ткани. Т1/2 - 1.7 ч (в интервале 1.5-2 ч) при нормальной функции почек независимо от дозы и способа введения, при нарушении выделительной функции почек и в пожилом возрасте - удлиняется. Сывороточный клиренс - 91 мл/мин, почечный клиренс - 56 мл/мин. Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии - 12.6 л, что приблизительно эквивалентно объему внеклеточной жидкости. Проникает через ГЭБ при воспалении мозговых оболочек, через плаценту, выделяется с грудным молоком. Незначительно метаболизируется в печени. 60-70% выводится почками в неизмененном виде и в виде неактивного продукта гидролиза бета-лактамного кольца, 12% - через кишечник. Фармакокинетические параметры у взрослых и у детей (до 9 мес) сопоставимы.

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

При в/м введении абсорбция - быстрая. T_max - 1 ч. C_max - после в/в введения 0.5, 1 и 2 г - 54, 90 и 204 мкг/мл соответственно. Проходит гистогематические барьеры и хорошо проникает в ткани. T_1/2 - 1.7 ч (при нормальной функции почек), при нарушении выделительной функции и в пожилом возрасте - удлиняется. Проникает через ГЭБ при воспалении мозговых оболочек, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Незначительно метаболизируется в печени. 60-75% выводится почками в неизмененном виде, 12% - с желчью. При гемодиализе концентрация в крови снижается на 30-60%.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, мультиформная экссудативная эритема, петехии, крапивница.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, стоматит, изменение вкуса, кандидамикоз.

Со стороны нервной системы: судороги, диплопия, бессонница, головокружение, головные боли, спутанность сознания.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия.

Лабораторные показатели: эозинофилия, тромбоцитопения, увеличение протромбинового времени, анемия, нейтропения, повышение активности "печеночных" трансаминаз (АЛТ и АСТ) и ЩФ.

Местные реакции: при в/в введении - флебит, тромбофлебит, неприятные ощущения в месте в/м введения.

Прочие: набухание молочных желез, повышенное потоотделение.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин);

— печеночная недостаточность;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст (до 9 мес).

C осторожностью: аллергические реакции на другие бета-лактамные антибиотики в анамнезе.

Беременность и Лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Передозировка

Симптомы: полиморфные неспецифические проявления.

Лечение: симптоматическое, гемо- или перитонеальный диализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с гепарином и метронидазолом. Обладает синергизмом действия с ванкомицином, клиндамицином, аминогликозидами, пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, метронидазолом.

Cayston инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции