Cerestab - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Cerestab относится к группе Радиофармацевтические средства. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V09AA01. Владельцы регистрационных удостоверений: GE HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ) - Cerestab 500 microgrammes- набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. - 500 microgrammes - - 2000-05-03
Формы выпуска и дозировка препарата- набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. - 500 microgrammes
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: V Прочие препаратыV09 Радиофармацевтические средства диагностическиеV09A Радиофармацевтические препараты для выявления заболеваний ЦНС Лекарственный препарат Cerestab зарегистрирован на территории Франции Инструкция к препарату - Cerestab Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииДля диагностики заболеваний головного мозга, связанных с нарушением мозгового кровообращения (в т.ч. при транзиторной ишемии головного мозга, инсульте, эпилепсии, мигрени, деменции, опухолях); визуализации очагов воспаления различного происхождения. Механизм действияРадиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mTc из генератора технеция-99m. Накапливается в тканях головного мозга в зависимости от состояния мозгового кровотока и позволяет с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии выявлять заболевания головного мозга, связанные в нарушением васкуляризации. Тропность препарата к лейкоцитам используется для введения метки в форменные элементы крови. В свою очередь меченые лейкоциты позволяют визуализировать очаги воспаления различной локализации. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииПосле внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, проникает через гематоэнцефалический барьер и накапливается в тканях головного мозга пропорционально активности мозгового кровотока, в мозге прочно связывается со специфическими протеинами и другими биоструктурами. Абсорбция 3,5-4,5 %. Равновесная концентрация сохраняется достаточно долго. Через 2 ч появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови, период полувыведения 16 ч (24 ч при почечной элиминации). Элиминация почками, появление 99mTc в моче в течение второго часа после введения обусловлено присутствием второго комплекса, не обладающего энцефалотропностью и не влияющего на равновесную концентрацию в тканях головного мозга. Побочные действияПобочные действия при системном применении Не выявлены. ПротивопоказанияОбщеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (в течение 24 ч после введения препарата). Беременность и ЛактацияКатегория рекомендаций не определена. Качественные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. Не применять! Отменить лактацию на 24 ч после введения препарата. ПередозировкаНе описана. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Cerestab инструкция по применению - . Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |