Ceretec - Инструкция по применению

В/в. Исследование кровообращения головного мозга. Препарат готовят непосредственно перед исследованием путем добавления 5 мл натрия пертехнетата, 99mTc во флакон с лиофилизатом. Раствор натрия пертехнетата, 99mTc должен быть получен не позднее, чем через 24 ч после предыдущего элюирования генератора технеция-99m и должен быть использован для приготовления препарата в течение 2 ч. Готовый препарат может храниться не более 30 мин. Рекомендуемая доза - 0.5 мг d,l-ГМПАО изомера, меченного 185-740 МБк технеция-99m. Для оценки используют ОФЭКТ, которую проводят по известной методике через 10-15 мин после введения препарата. Плоскостную томографию проводят в четырех проекциях. Выявление очагов воспаления: вводимая в/в активность - 370-450 МБк. Исследование проводится через 1 ч и 4 ч после введения. Полученные сцинтиграммы оцениваются визуально. Лучевые нагрузки при проведении оценки состояния перфузии головного мозга (мГр/МБк): слезные железы - 0.069, желчный пузырь - 0.055, почки - 0.037, щитовидная железа - 0.03, верхний отдел толстой кишки - 0.027, печень - 0.018, тонкий кишечник - 0.016, нижний отдел толстой кишки - 0.012, мочевой пузырь - 0.011, головной мозг - 0.008, яичники - 0.006, семенники - 0.001; после в/в введения меченых лейкоцитов (мГр/МБк): селезенка - 0.157, печень - 0.024, красный костный мозг - 0.005, мочевой пузырь - 0.006, яичники - 0.004; эффективная эквивалентная доза при проведении оценки состояния перфузии головного мозга (мЗв/МБК) - 0.0178, после в/в введения меченых лейкоцитов - 0.0165.