Разделы сайта

Язык

- Русский



Colistimethate sodique - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Colistimethate sodique относится к группе Антибиотики – Полимиксины . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01XB01.

Действующее вещество: Колистиметат натрия
Владельцы регистрационных удостоверений:

MEDAC (ФРАНЦИЯ) - Colistimethate sodique MEDAC 1 000 000 U.I.- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 1 000 000 U.I. - - 2018-09-13

PANMEDICA (ФРАНЦИЯ) - Colistimethate sodique PANPHARMA 1.000.000 U.I.- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 1 000 000 U.I. - - 2017-07-28

PANMEDICA (ФРАНЦИЯ) - Colistimethate sodique PANPHARMA 2.000.000 U.I.- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 2 000 000 U.I. - - 2017-09-28


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 1 000 000 U.I.
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 2 000 000 U.I.
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 3 000 000 U.I.

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Colistimethate sodique зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Colistimethate sodique присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Colistimethate sodique, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Colistimethate sodique MEDAC 1 000 000 U.I. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.

MEDAC (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1 000 000 U.I.

Colistimethate sodique PANPHARMA 1.000.000 U.I. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.

PANMEDICA (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1 000 000 U.I.

Colistimethate sodique PANPHARMA 2.000.000 U.I. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.

PANMEDICA (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 2 000 000 U.I.

Colistimethate sodique PANPHARMA 3.000.000 U.I. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.

PANMEDICA (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 3 000 000 U.I.

Инструкция к препарату - Colistimethate sodique

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Для ингаляционного применения: инфекции дыхательных путей при муковисцидозе, вызванные Pseudomonas aeruginosa.
Для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к данному антибиотику микроорганизмами, в т.ч. заболеваниях дыхательных путей, мочевыводящих путей, в офтальмологии, ЛОР-практике.

Механизм действия

Циклический полипептидный антибиотик, образуемый Bacillus polymyxa, подвидами colistinus. Механизм действия обусловлен главным образом способностью связываться с фосфолипидами мембран бактериальных клеток, что приводит к их деструкции.
Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, особенно - Pseudomonas aeruginosa и Haemophilus influenzae.
Неактивен в отношении Staphylococcus aureus, Serratia marcescens, Providencia spp., Bacteroides fragilis, Neisseria spp., облигатных анаэробов и грамположительных бактерий.
Обладает перекрестной резистентностью с полимиксином B.

Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введения

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
После ингаляции всасывание колистиметата натрия имеет выраженные индивидуальные различия. Cmax в плазме после ингаляции в дозе 2 млн ЕД составляет 280 мкг/л (что свидетельствует о всасывании менее 2% по сравнению с парентеральным введением). После ингаляции 2 млн ЕД колистиметата натрия средний кумулятивный показатель выведения почками - около 1%.
После ингаляции 1 млн ЕД колистиметата натрия концентрация его в мокроте через 1 ч и 4 ч – 183.6 мг/л и 22.8 мг/л соответственно. В легких кумулируется около 1.5% введенной дозы.
Колистиметат натрия проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
Колистиметат натрия выводится с отхаркиваемой мокротой. Незначительная часть препарата, попавшая в системный кровоток, выводится преимущественно путем клубочковой фильтрации. В течение 8 ч почками в неизмененном виде выводится около 60% поступившей дозы.

Побочные действия

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к колистиметату натрия.

Беременность и Лактация

Применение при беременности и во время лактации возможно после консультации с лечащим врачом.

Передозировка

Симптомы: со стороны ЦНС и периферической нервной системы - головокружение, парестезии, диплопия (вследствие парезов глазных мышц), птоз, общая слабость, нарушения речи, арефлексия, нарушения зрения, дисфагия, судороги и кома; нервно-мышечная блокада может стать причиной смерти вследствие паралича дыхания; со стороны мочевыделительной системы - повреждение эпителиальных клеток почечных канальцев и некроз канальцев.
Лечение: проведение симптоматической терапии, целесообразно проведение перитонеального диализа (или гемодиализа); искусственная вентиляция легких. Кальция глюконат и неостигмин не купируют нервно-мышечную блокаду.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с ингаляционными средствами для наркоза (эфиром, галотаном), миорелаксантами или курареподобными препаратами (тубокурарином, сукцинилхолином) или аминогликозидами следует тщательно следить за возможностью развития нейротоксических реакций.
При одновременном применении с потенциально нефротоксическими препаратами (аминогликозиды, цефалоспорины, циклоспорин) возможно усиление нефротоксичности.

Colistimethate sodique инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции


Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Colistimethate sodique:

Аналоги препарата "Colistimethate sodique" имеющие идентичный состав

  • Аналоги Colistimethate sodique в России


    Ничего не найдено

  • Аналоги Colistimethate sodique во Франции

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 500 000 UI;

    порошок и растворитель д/ингал. 1 million d'unités internationales;

    порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/иньекц. 1 000 000 UI;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 500 000 UI;

    Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

    капс. с порошком д/ингал. 125 mg;

    PROFILE PHARMA (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/ингал. 1 million d'unités internationales (UI);

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019