Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении
Пралидоксим плохо всасывается в пищеварительном тракте. Имеет слабую диффузию на уровне центральной нервной системы (действие ограничивается регенерацией ферментов нервно-мышечного соединения). Метаболизируется в печени.
Почечная канальцевая экскреция приводит к быстрому выведению препарата в течение нескольких часов.
Побочные действия при системном применении
Нарушения зрения: диплопия, нечеткость зрения,недомогание, головокружение, головная боль, тахикардия.