Разделы сайта

Язык

- Русский



Coversyl - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Coversyl относится к группе Ингибиторы АПФ. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C09AA04.

Действующее вещество: Периндоприл
Владельцы регистрационных удостоверений:

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Coversyl 10 mg- таб. диспергир. в полости рта - 6,79 mg - - 2010-01-22

MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Coversyl 10 mg- таб., покр. плен. обол. - 6,79 mg - - 2014-11-13

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Coversyl 10 mg- таб., покр. плен. обол. - 6,79 mg - - 2004-11-25

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. диспергир. в полости рта - 1,698 mg
  • таб. диспергир. в полости рта - 3,395 mg
  • таб. диспергир. в полости рта - 6,79 mg
  • таб. покр. плен. обол. - 1,6975 mg
  • таб. покр. плен. обол. - 3,395 mg
  • таб. покр. плен. обол. - 6,79 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Coversyl зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Coversyl присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Coversyl, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Coversyl 10 mg таб. диспергир. в полости рта

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 6,79 mg

Инструкция по применению и дозировка Coversyl 10 mg таб. диспергир. в полости рта

Таблетки;

Внутрь, рекомендуется принимать один раз в сутки, перед приемом пищи, предпочтительно утром.
Доза препарата подбирается индивидуально для каждого пациента, в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции на лечение.
Артериальная гипертензия
Препарат можно применять в монотерапии и в комбинации с другими антигипертензивными средствами.
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг один раз в сут., утром.
Для пациентов с выраженной активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) (например, при реноваскулярной гипертензии, гиповолемии и/или гипонатриемии, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации или тяжелой степени артериальной гипертензии) рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг (1/2 таблетки по 4 мг) в сут. в один прием. При неэффективности терапии в течение месяца доза может быть увеличена до 8 мг (2 таблетки по 4 мг) 1 раз/сут. и при хорошей переносимости предыдущей дозы.

Инструкция к Coversyl 10 mg таб. диспергир. в полости рта ПОДРОБНЕЕ

Упаковки

Coversyl 10 mg таб., покр. плен. обол.

MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 6,79 mg

Coversyl 10 mg таб., покр. плен. обол.

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 6,79 mg

Coversyl 10 mg таб., покр. плен. обол.

PHARMA LAB (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 6,79 mg

Coversyl 10 mg таб., покр. плен. обол.

BB FARMA (ИТАЛИЯ)
Дозировка: 6,79 mg

Coversyl 10 mg таб., покр. плен. обол.

MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 6,79 mg

Coversyl 2,5 mg таб. диспергир. в полости рта

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1,698 mg

Coversyl 2,5 mg таб., покр. плен. обол.

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1,6975 mg

Coversyl 5 mg таб. диспергир. в полости рта

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 3,395 mg

Coversyl 5 mg таб., покр. плен. обол.

MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 3,395 mg

Coversyl 5 mg таб., покр. плен. обол.

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 3,395 mg

Coversyl 5 mg таб., покр. плен. обол.

BB FARMA (ИТАЛИЯ)
Дозировка: 3,395 mg

Coversyl 5 mg таб., покр. плен. обол.

PHARMA LAB (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 3,395 mg

Coversyl 5 mg таб., покр. плен. обол.

MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 3,395 mg

Инструкция к препарату - Coversyl

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная, хроническая сердечная недостаточность; профилактика повторного инсульта у пациентов, перенесших инсульт или транзиторную ишемическую атаку (микроинсульт) (комбинированная терапия с индапамидом); стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у больных со стабильной ИБС.

Механизм действия

Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит периндоприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.
Гипотензивный эффект развивается в течение первого часа после приема периндоприла, достигает максимума через 4-8 ч и продолжается в течение 24 ч.
В клинических исследованиях при применении периндоприла (монотерапия или в комбинации с диуретиком) показано значительное снижение риска возникновения повторного инсульта (как ишемического, так и геморрагического), а также риска фатальных или приводящих к инвалидности инсультов; основных сердечно-сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда, в т.ч. с летальным исходом; деменции, связанной с инсультом; серьезных ухудшений когнитивных функций. Данные терапевтические преимущества были отмечены как у пациентов с артериальной гипертензией, так и при нормальном АД, независимо от возраста, пола, наличия или отсутствия сахарного диабета и типа инсульта.
Показано, что на фоне применения периндоприла третбутиламина в дозе 8 мг/сут (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) у пациентов со стабильной ИБС, отмечается существенное снижение абсолютного риска осложнений, предусмотренных основным критерием эффективности (смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, частота нефатального инфаркта миокарда и/или остановки сердца с последующей успешной реанимацией) на 1.9%. У пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда или процедуру коронарной реваскуляризации, снижение абсолютного риска составило 2.2% по сравнению с группой плацебо.
Периндоприл применяется как в виде монотерапии, так и в виде фиксированных комбинаций с индапамидом, с амлодипином.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 65-70%.
В процессе метаболизма периндоприл биотрансформируется с образованием активного метаболита - периндоприлата (около 20%) и 5 неактивных соединений. Cmax периндоприлата в плазме достигается между 3 и 5 ч после приема. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови незначительное (менее 30%) и зависит от концентрации активного вещества. Vd свободного периндоприлата близок к 0.2 л/кг.
Не кумулирует. Повторный прием не приводит к кумуляции и T1/2 соответствует периоду его активности.
При приеме во время еды метаболизм периндоприла замедляется.
T1/2 периндоприла составляет 1 ч.
Периндоприлат выводится из организма почками; T1/2 его свободной фракции составляет 3-5 ч.
У пожилых пациентов, а также при почечной и сердечной недостаточности выведение периндоприлата замедляется.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, боль в груди, анемия, повышение уровня гемоглобина (в начале лечения), лейко/нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, астения, головная боль, головокружение, нарушения настроения и/или сна, парестезия, судороги.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, алопеция.
Прочие: сухой кашель, аллергические реакции, ангионевротический отек, нарушение функции почек, повышение уровня калия, креатинина, мочевины в крови, импотенция.

Противопоказания

Гиперчувствительность, ангионевротический отек в анамнезе, беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность не определены).

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA— D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

При нарушении функции почек

При нарушениях функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.

Передозировка

Симптомы: острая артериальная гипотензия, отек Квинке.
Лечение: уменьшение дозы или полная отмена препарата; промывание желудка, проведение мероприятий по увеличению ОЦК (введение физиологического раствора и др. кровезамещающих жидкостей), симптоматическая терапия: эпинефрин (п/к или в/в), антигистаминные средства, гидрокортизон (в/в); проведение диализных процедур.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Гипотензию усиливают (аддитивное действие) другие антигипертензивные средства, в т.ч. бета-адреноблокаторы при значительном системном всасывании из офтальмологических лекарственных форм, диуретические средства, антидепрессанты имипраминового ряда, нейролептики, алкоголь; ослабляют— эстрогены, НПВС, симпатомиметики. Циклоспорин, калийсберегающие диуретики, калийсодержащие лекарственные средства, калиевые добавки, заменители соли увеличивают риск развития гиперкалиемии. Потенцирует гипогликемический эффект пероральных противодиабетических препаратов (необходима коррекция доз последних), гипотензивное действие некоторых общих анестетиков и миорелаксантов; уменьшает гипокалиемию и явления гиперальдостеронизма, индуцированные диуретиками; повышает концентрацию лития и токсическое действие лития. При одновременном применении с НПВС повышается риск нарушения функции почек, с миелодепрессантами, интерфероном— нейтропении и/или агранулоцитоза со смертельным исходом. Антациды и тетрациклины уменьшают скорость и полноту всасывания из ЖКТ.

Coversyl инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019