Dafalgan - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Dafalgan относится к группе Производные пара-аминафенола . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BE01. Владельцы регистрационных удостоверений: Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan 1 g- таб. - 1000 mg - - 2000-09-07 УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan 1000 mg- таб. д/пригот. шипуч. напитка - 1000 mg - - 1999-12-17 УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan 1000 mg- таб., покр. плен. обол. - 1 g - - 2003-04-07 УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan 500 mg- таб. - 500 mg - - 2005-03-14 УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan 500 mg- таб. д/пригот. шипуч. напитка - 500 mg - - 1984-06-13 УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan 500 mg- капс. желатин. - 500 mg - - 1983-12-06 УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan ADULTES 600 mg- суппозитории ректальн. - 600 mg - - 1984-09-05 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- капс. желатин. - 500 mg
- суппозитории ректальн. - 600 mg
- таб. - 1000 mg
- таб. - 500 mg
- таб. д/пригот. шипуч. напитка - 1000 mg
- таб. д/пригот. шипуч. напитка - 500 mg
- таб. покр. плен. обол. - 1 g
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN02 АнальгетикиN02B Анальгетики и антипиретики другиеЛекарственный препарат Dafalgan зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Dafalgan присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Dafalgan, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Dafalgan Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииБоли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях. Механизм действияАнальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПосле приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит. T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Фармакокинетические характеристики препарата при ректальном введенииВсасывание и распределение Абсорбция парацетамола при ректальном введении медленнее, чем при пероральном приеме. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч после введения. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Степень связывания с белками плазмы низкая, 10-25%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Метаболизм и выведение Метаболизм происходит в печени, 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5%. Т1/2 составляет 4-5 ч. Побочные действияПобочные действия при системном применении Агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции в виде кожных высыпаний. ПротивопоказанияГиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет). Беременность и ЛактацияПарацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека. Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью. При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола. При нарушении функции почекС осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. ПередозировкаСимптомы: в первые 24ч— бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48ч— повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10г и более (у взрослых). Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиУвеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность.
Dafalgan инструкция по применению - таблетки,капсулы,суппозитории. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |