Defanyl - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Defanyl относится к группе Гетероциклические антидепрессанты. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N06AA17. Владельцы регистрационных удостоверений: EISAI SAS (ФРАНЦИЯ) - Defanyl 100 mg- таб. - 100 mg - - 1986-03-14 EISAI SAS (ФРАНЦИЯ) - Defanyl 50 mg- таб. - 50 mg - - 1979-02-26 EISAI SAS (ФРАНЦИЯ) - Defanyl 50 mg/ml- р-р д/приема внутрь - 5 g - - 1980-02-04
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/приема внутрь - 5 g
- таб. - 100 mg
- таб. - 50 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN06 ПсихоаналептикиN06A АнтидепрессантыЛекарственный препарат Defanyl зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Defanyl присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Defanyl, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Defanyl Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииАмоксапин используется для лечения большого депрессивного расстройства. Механизм действияТетрациклический антидепрессант, N-деметилированный метаболит локсапина. Это умеренный и сильный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина, соответственно. Является антагонистом 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6 и 5-HT7 серотониновых рецепторов. Блокирует D2, D3, D4 дофаминовые, α1-адренергические и H1 гистаминовые рецепторы. Он имеет слабое, но незначительное сродство к переносчику дофамина, к 5-HT1A, 5-HT1B серотониновым рецепторам, D1, α2-адренергическим, H4, мускариновым ацетилхолиновым и GABAA рецепторам. У амоксапина отсутствие сродства к β-адренергическим рецепторам и аллостерическому бензодиазепиновому участку на рецепторе GABAA. Амоксапин является слабым блокатором GlyT2, а также слабым частичным агонистом δ-опиоидных рецепторов. 7-Гидроксиамоксапин, основной активный метаболит амоксапина, является более сильным антагонистом рецепторов дофамина и способствует его нейролептической эффективности, тогда как 8-гидроксиамоксапин является ингибитором обратного захвата норэпинефрина, но более сильным ингибитором обратного захвата серотонина и помогает сбалансировать соотношение амоксапина. По сравнению с другими антидепрессантами он имеет более быстрое начало действия, а терапевтический эффект проявляется в течение четырех-семи дней. Более 80% пациентов, которые действительно реагируют на амоксапин, реагируют в течение двух недель после начала лечения. Он также имеет свойства, аналогичные свойствам атипичных нейролептиков, и может вести себя как антипсихотические препараты. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьАмоксапин хорошо всасывается, но пища задерживает всасывание. Метаболизируется в печени до 7-гидрокси- и 8-гидроксиамоксапина, фармакологически активных соединений. Его период полувыведения составляет приблизительно 8 часов, а период полувыведения его 8-гидроксиметаболита составляет 30 часов. 70% выведение происходит через почки в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуронидом. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьПобочные действия связанные с антихолинергическим действием: сухость во рту, запор, нарушения аккомодации, тахикардия, повышенное потоотделение, нарушения мочеиспускания и, возможно, задержка мочи; Побочные действия связанные с адренолитическим эффектом: ортостатическая гипотензия, импотенция. Связанные с центральными эффектами: часто наблюдаются: сонливость или седативный эффект (антигистаминный эффект), более выраженный в начале лечения; Гораздо реже: тремор, судорожные припадки на предрасположенной почве, преходящие состояния спутанности сознания, серотониновый синдром (в сочетании). Перепады настроения с началом маниакальных эпизодов, реактивация делирия у психотических субъектов; приступообразные проявления беспокойства; Поступали сообщения о суицидальных мыслях и поведении во время или после отмены; Нарушение проводимости или ритма (при высоких дозах); Эндокринные нарушения: увеличение груди, галакторея; Приливы, кожные аллергические реакции, дизартрия; Редко цитолитический или холестатический гепатит; Гематологические нарушения: гиперэозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. ПротивопоказанияГиперчувствительность к амоксапину; Тяжелые сердечно-сосудистые нарушения (возможность побочных кардиотоксических эффектов, таких как удлинение интервала QT); Недавно перенесенный инфаркта миокарда, так как амоксапин может вызывать дефекты проводимости и аритмии; Нарушения функции печени;
Defanyl инструкция по применению - таблетки,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |