Deferoxamine - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Deferoxamine относится к группе Антидоты, Комплексообразующие соединения. Радиопротекторы. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V03AC01. Владельцы регистрационных удостоверений: TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Deferoxamine TEVA 100 mg/ml- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 100 mg - - 2005-05-16 TEVA UK LTD (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Deferoxamine TEVA UK 500 mg- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 500 mg - - 2006-04-14
Формы выпуска и дозировка препарата- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 500 mg
- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 100 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: V Прочие препаратыV03 Терапевтические препараты другиеV03A Терапевтические препараты другие Лекарственный препарат Deferoxamine зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Deferoxamine присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Deferoxamine, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Deferoxamine Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииТрансфузионный гемосидероз (в т.ч. при талассемии и других хронических анемиях); идиопатический гемохроматоз (при невозможности проведения флеботомии); идиопатический гемосидероз легких, гемосидероз на фоне цирроза печени, порфириновой болезни; острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Хронический избыток алюминия у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (поддерживающий диализ); заболевания костной системы, связанные с повышенным содержанием алюминия, диализная энцефалопатия и/или анемия, связанные с повышенным содержанием алюминия. Диагностический тест для определения патологических отложений железа или алюминия. Механизм действияКомплексообразующее соединение. Формирует комплексы в основном с трехвалентными ионами железа и алюминия; в меньшей степени связывает двухвалентные ионы. Дефероксамин может связывать железо, которое находится в свободном виде или входит в состав ферритина и гемосидерина, а также связывать алюминий, находящийся в тканях. Образующиеся при этом соединения выводятся с мочой, что приводит к уменьшению патологических отложений железа и алюминия в тканях. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииДефероксамина мезилат плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения дефероксамин формирует комплексные соединения (хелаты) с ионами металлов, которые затем выводятся с мочой. Они также метаболизируются, преимущественно в плазме. Комплексное соединение дефероксамина с железом выводится с мочой и с желчью. Побочные действияПобочные действия при системном применении Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, судороги; при применении в высоких дозах и/или длительном лечении— снижение остроты зрения, нарушение периферического и сумеречного зрения, нарушение цветовосприятия, развитие катаракты, снижение слуха (в диапазоне высоких частот). Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, диарея, нарушение функции печени. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, коллапс, тромбоцитопения. Прочие: нарушение функции почек, аллергические кожные реакции, раздражение в месте введения. ПротивопоказанияГиперчувствительность, анурия, I триместр беременности. Беременность и ЛактацияКатегория действия на плод по FDA— C. При применении дефероксамина необходимо прекратить грудное вскармливание. При нарушении функции почекС осторожностью применяют у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, выведение комплекса дефероксамина с железом у этих пациентов можно увеличить путем проведения гемодиализа. ПередозировкаТахикардия, артериальная гипотензия, желудочно-кишечные симптомы, острая временная потеря зрения, афазия, ажитация, головная боль, тошнота, брадикардия. Могут быть - острая почечная недостаточность, респираторный дистресс-синдром (при применении очень высоких доз препарата внутривенно). Лечение: специфического антидота нет. Следует прекратить введение препарата и предпринять соответствующие симптоматические меры. Дефероксамин можно вывести при помощи гемодиализа. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиАскорбиновая кислота (в составе комбинации парацетамол + аскорбиновая кислота) в сочетании с дефероксамином увеличивает токсическое действие железа на ткани (особенно на сердце, вызывая развитие сердечной недостаточности); назначение препаратов, содержащих аскорбиновую кислоту, проводится после определения концентрации дефероксамина и определения экскреции железа, не ранее чем через 1-2 часа после инфузии дефероксамина. Препарат не совместим с раствором гепарина. Физиологический раствор натрия хлорида (0,9%) не следует использовать в качестве растворителя сухого вещества - дефероксамина в виде лиофилизата для приготовления раствора для инъекций, но после растворения дефероксамина в воде для инъекций физиологический раствор натрия хлорида можно использовать для дальнейшего разведения. Одновременное лечение дефероксамином и производным фенотиазина прохлорперазином может привести к временным нарушениям сознания. Сцинтиграммы, полученные при применении галлия (67Ga), могут быть искажены из-за быстрого выведения с мочой связанного с дефероксамином галлия (67Ga). Желательно прервать введение дефероксамина за 48 часов до проведения сцинтиграфии.
Deferoxamine инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
