Dogmatil - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Dogmatil относится к группе Замещенные бензамиды . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05AL01. Владельцы регистрационных удостоверений: Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Dogmatil 0,5 g/100 ml SANS SUCRE- р-р д/приема внутрь - 0,500 g - - 1990-10-01 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Dogmatil 100 mg/2 ml- р-р д/инъекц. - 5,000 g - - 1987-08-11 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Dogmatil 200 mg- таб. - 200 mg - - 1987-07-01 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Dogmatil 50 mg- капс. желатин. - 50 mg - - 1987-07-01 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Dogmatil SANS SUCRE 0,5 g/100 ml- р-р д/приема внутрь - 0,5 g - - 1990-10-01 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- капс. желатин. - 50 mg
- р-р д/инъекц. - 5 g
- р-р д/приема внутрь - 0,5 g
- р-р д/приема внутрь - 0,500 g
- таб. - 200 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN05 ПсихолептикиN05A Антипсихотические препаратыЛекарственный препарат Dogmatil зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Dogmatil присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Dogmatil, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Dogmatil Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииОстрые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения), депрессия, мигрень, нарушение поведения у детей, посттравматическая энцефалопатия, головокружение различной этиологии (в т.ч. при вертебро-базилярной недостаточности, вестибулярном неврите, болезни Меньера, среднем отите, после перенесенной черепно-мозговой травмы), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы ЖКТ (в т.ч. стрессовые, медикаментозные и симптоматические). Механизм действияАнтипсихотическое средство (нейролептик) из группы замещенных бензамидов. Оказывает умеренное антипсихотическое, а также антидепрессивное действие в сочетании с активирующим действием. Механизм антипсихотического действия связан с избирательной блокадой центральных допаминовых D2-рецепторов. Седативное действие выражено слабо, альфа-адреноблокирующая активность невысокая, практически не вызывает антимускариновых эффектов. Редко вызывает экстрапирамидные расстройства, поэтому относится к "атипичным" нейролептикам. Способствует заживлению язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
Всасывание После приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1.5-3 ч. Биодоступность сульпирида при приеме внутрь - 27%.
Распределение Связывание сульпирида с белками плазмы составляет менее 40%. Быстро проникает в печень и почки, медленнее - в ткани мозга (основное количество препарата накапливается в гипофизе). Концентрация сульпирида в ЦНС составляет 2-5% от концентрации в плазме. Сульпирид выделяется с грудным молоком (0.1% суточной дозы).
Метаболизм и выведение В организме человека сульпирид не подвергается метаболизму и выводится практически в неизмененном виде почками путем клубочковой фильтрации (92%). Общий клиренс - 126 мл/мин. T1/2 составляет около 7 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 значительно увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени (до 20-26 ч после в/в введения). Таким пациентам следует снизить дозу сульпирида и/или увеличить интервал между приемами препарата. Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииПосле парентерального введения 100мг Cmax (2,2мг/л) определяется через 30 мин, после перорального приема 200мг (0,73мг/л)— через 4,5ч. Биодоступность после приема внутрь составляет 25–35% (может значительно различаться у отдельных больных). Легко проникает во все органы, особенно быстро в печень и почки, медленнее в ткани мозга (основное количество концентрируется в гипофизе). Связывание с белками плазмы— 40%. T1/2 составляет около 7ч. Практически не подвергается биотрансформации. Общий Cl— 126мл/мин. Выведение в основном происходит почками (92% введенной дозы) путем клубочковой фильтрации и секреции; небольшая часть (около 1% суточной дозы) экскретируется с грудным молоком. Побочные действияПобочные действия при системном применении Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нарушения сна, сонливость, беспокойство, раздражительность, возбуждение, пирамидные нарушения, экстрапирамидный синдром, дискинезия, акатизия, тремор, непроизвольные движения рта, оральный автоматизм, афазия, нарушение остроты зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, повышение АД, тахикардия. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, изжога, тошнота, рвота, запор, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ. Со стороны мочеполовой системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, фригидность, импотенция. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: злокачественный нейролептический синдром (в т.ч. гипертермия), увеличение массы тела, потливость, обострение экземы. ПротивопоказанияГиперчувствительность, феохромоцитома, артериальная гипертензия, состояния тревоги, аффекта, агрессии и психомоторного возбуждения, острое отравление средствами, угнетающими ЦНС (алкоголь, снотворные средства, опиоидные анальгетики и т.п.), гиперпролактинемия. Беременность и ЛактацияС осторожностью применять при беременности и кормлении грудью, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При длительном применении высоких доз (свыше 200мг/сут) у новорожденных иногда отмечался экстрапирамидный синдром. При необходимости проведения лечения у беременных и кормящих женщин рекомендуется понижать дозу и уменьшать длительность лечения. При нарушении функции почекПри тяжелой почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы или проведение прерывистого курса лечения ПередозировкаСимптомы: нечеткость зрения, артериальная гипертензия, аритмия, выраженный седативный эффект, сухость во рту, тошнота, рвота, экстрапирамидные симптомы, усиленное потоотделение. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиУсиливает эффект производных морфина, барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина и алкоголя. Одновременный прием с антигипертензивными средствами повышает риск развития ортостатической гипотензии. Несовместим с леводопой (антагонизм).
Dogmatil инструкция по применению - раствор,таблетки,капсулы. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |