Разделы сайта

Язык

- Русский



Dopergine - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Dopergine относится к группе Ингибиторы секреции пролактина. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G02CB02.

Действующее вещество: лизурид
Владельцы регистрационных удостоверений:

BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ) - Dopergine 0,2 mg- таб. - 0,20 mg - - 1990-07-25

BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ) - Dopergine 0,5 mg- таб. - 0,50 mg - - 1990-07-25


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. - 0,20 mg
  • таб. - 0,50 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Dopergine зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Dopergine присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Dopergine, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Dopergine 0,2 mg таб.

BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 0,20 mg

Инструкция по применению и дозировка Dopergine 0,2 mg таб.

Для лечения гиперпролактинемии
Первый день лечения: 1/2 таблетки вечером (0,1 мг). Второй день лечения: по 1/2 таблетки (0,1 мг) утром и вечером. С третьего дня: по 1/2 таблетки (0,1 мг) 3 раза в день.
В случае галактореи лечение продолжать до прекращения выделения молока, а в случае аменореи - до начала регулярных менструаций (обычно несколько месяцев). Возможно, потребуется увеличить суточную дозу, но в течение 3-4 дней, разделив дозу на несколько приемов.

Упаковки

Dopergine 0,5 mg таб.

BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 0,50 mg

Инструкция к препарату - Dopergine

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Гиперпролактинемия, тяжелые нарушения менструального цикла (с галактореей или без нее), бесплодие, галакторея.
У мужчин - гинекомастия и импотенция.
Применяется для лечения болезни Паркинсона, часто в комбинации с леводопой.

Механизм действия

Лизурид является дофаминергическим агонистом D2 рецепторов центрального действия.
Взаимодействует со многими рецепторами, включая рецепторы дофамина, рецепторы серотонина и адренорецепторы. В отличие от всех других производных алкалоидов спорыньи, используемых в терапевтических целях, лизурид также проявляет высокое сродство к гистаминовым рецепторам и бета-адренорецепторам.
Взаимодействие с дофаминовыми рецепторами отвечает за его клиническую эффективность при лечении болезни Паркинсона. Лизурид действует как частичный агонист (агонист дофамина) на рецепторы дофамина подтипов D2 / 3/4, а также подтипов D1 / 5 и, таким образом, может устранить симптомы дефицита дофамина при болезни Паркинсона. Кроме того, индуцированная лизуридом стимуляция дофаминовых рецепторов в гипофизе подавляет высвобождение гормона пролактина и, таким образом, подавляет выработку молока.
Лизурид действует как антагонист серотониновых рецепторов подтипа 5-HT2B. Его эффективность в профилактике мигрени связана с ингибированием этих рецепторов. Он действует как частичный агонист серотониновых рецепторов подтипа 5-HT1A и 5-HT2A / C . Лизурид имеет сродство к серотониновым рецепторам подтипа 5-HT1B / D, но неясно, действует ли он как агонист или антагонист.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

Абсорбция
Лизурид быстро и полностью всасывается при пероральном применении. Однако его абсолютная биодоступность низка (от 10 до 22%).Максимальная концентрация в плазме достигается через 80 ± 60 минут.
Распределение
Процент связывания с белками плазмы составляет порядка 66%. Объем распределения порядка 2,5 л / кг.
Метаболизм
Лизурид активно метаболизируется. Количество метаболитов чрезвычайно велико из-за множества путей разложения.
Экскреция
После пероральной абсорбции конечный период полувыведения составляет порядка 2-3 часов, в то время как (неактивные) метаболиты выводятся в равных частях желчными и почечными путями с период полувыведения 10 часов. Клиренс лизурида составляет порядка 0,8 л / мин.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Могут возникнуть тошнота, усталость, сонливость, головокружение, головная боль, потливость, сухость во рту и внезапное падение артериального давления, а также, в редких случаях, рвота особенно в начале терапии, когда доза слишком высока или когда доза увеличивается, или при одновременном приеме без еды.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лизуриду, другим алкалоидам ржи спорыньи.
Сочетание с противорвотными нейролептиками, фенилпропаноламином.
Пациенты с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения и коронарной недостаточностью.

Передозировка

После случайного проглатывания большого количества таблеток (например, 30 таблеток 0,2 мг лизурида) могут возникнуть тяжелые реакции, типичные для агонистов дофамина, такие как тошнота, рвота и головокружение.
В случае умеренной передозировки в качестве антидотов можно назначить метоклопрамид (домперидон при болезни Паркинсона) или сульпирид (в / м) до 100 мг в тяжелых случаях.

Dopergine инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019