Efdege - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Efdege относится к группе Диагностические средства. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V09IX04. Владельцы регистрационных удостоверений: IASON (АВСТРИЯ) - Efdege 1,0 GBq/mL- р-р д/инъекц. - 1 GBq à la date et à l'heure de calibration - - 2003-12-15
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/инъекц. - 1 GBq à la date et à l'heure de calibration
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: V Прочие препаратыV09 Радиофармацевтические средства диагностическиеV09I Радиофармацевтические препараты для диагностики новообразованийЛекарственный препарат Efdege зарегистрирован на территории Франции Инструкция к препарату - Efdege Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииВ качестве диагностического ЛС для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ):для оценки функции миокарда у пациентов с ИБС и систолической дисфункцией левого желудочка (в т.ч. при отборе на операции коронарного шунтирования и эндоваскулярные методы лечения); с целью определения локализации и распространенности патологического процесса при цереброваскулярных заболеваниях, эпилепсии, черепно-мозговой травме и др.; для диагностики злокачественных опухолей различной локализации (в т.ч. головного мозга), определения их регионарного распространения и поиска отдаленных метастазов; для оценки эффективности проводимой терапии у кардиологических, онкологических и неврологических больных. Механизм действияРадиофармацевтический препарат, предназначен для получения изображений миокарда, головного мозга и злокачественных опухолей различной локализации. Не оказывает неблагоприятных фармакодинамических эффектов. Оптимальное соотношение орган/фон при исследовании миокарда и головного мозга достигается через 30–40 мин и сохраняется в течение 20–30 мин. Степень накопления препарата в клетках злокачественных опухолей коррелирует со степенью их злокачественности. Оптимальное соотношение опухоль/ткань наблюдается через 45–90 мин после введения и сохраняется до 120–150 мин. Наилучшие условия выявления злокачественных опухолей создаются при гипогликемии, достигаемой при голодании в течение 4-6 ч и водной нагрузке (приеме внутрь 50–800 мл воды после введения препарата). Голодание способствует повышенному захвату глюкозы клетками, а водная нагрузка ускоряет выведение метки из нормальных тканей с мочой. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииПосле внутривенного введения препарат постепенно накапливается в органах и тканях. Накопление препарата в миокарде составляет 1-4% от введенного количества. Максимальная концентрация в головном мозге отмечается в коре и глубоких структурах мозга (в сером веществе в 2 раза выше, чем в белом). Соотношение накопления сердце-легкие составляет 220:1, сердце-кровь и сердце-печень - 14:1 и 10:1 соответственно. Низкое накопление препарата в печени и быстрое его выведение из этого органа указывает на то, что препарат не превращается в гликоген. Выводится с мочой (16% - в течение первых 60 мин, до 50% - через 135 мин). Побочные действияПобочные действия при системном применении Не выявлено. ПротивопоказанияБеременность, период лактации. Беременность и ЛактацияПрименение противопоказано. ПередозировкаВзаимодействие с другими лекарственными средствамиПроизводные ксантина, ГКС, диуретики повышают риск развития гипокалиемии (особенно у пациентов с обострением бронхиальной астмы, при гипоксии); бета-адреноблокаторы— бронхоспазм.
Efdege инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |