Разделы сайта

Язык

- Русский



Elisor - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Elisor относится к группе Статины. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C10AA03.

Действующее вещество: Правастатин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ) - Elisor 10 mg- таб. - 10 mg - - 1989-08-10

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ) - Elisor 20 mg- таб. - 20 mg - - 1989-08-10

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ) - Elisor 40 mg- таб. - 40 mg - - 1999-06-17


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. - 10 mg
  • таб. - 20 mg
  • таб. - 40 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Elisor зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Elisor присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Elisor, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Elisor 10 mg таб.

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 10 mg

Инструкция по применению и дозировка Elisor 10 mg таб.

Таблетки;

Внутрь, 1 раз в сутки, перед сном. Начальная доза— 10–20мг (больным с патологией печени и/или почек в анамнезе— 10 мг). При отсутствии результата в течение 4 нед дозу постепенно увеличивают до 40мг. В большинстве случаев эффективная суточная доза составляет 20мг. Для людей, получающих иммуносупрессивные препараты (циклоспорин), обязателен мониторинг уровня КФК и симптомов рабдомиолиза.

Упаковки

Elisor 20 mg таб.

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 20 mg

Elisor 40 mg таб.

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 40 mg

Инструкция к препарату - Elisor

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Гиперлипидемия без ИБС (снижение риска инфаркта миокарда), атеросклероз и ИБС, включая инфаркт миокарда (для замедления прогрессирования атеросклероза и уменьшения вероятности повторного инфаркта), гиперлипидемия II типа (увеличение содержания ЛПНП, ЛПОНП, общего холестерина), семейная гиперхолестеринемия (у больных с трансплантированным сердцем для уменьшения вероятности развития коронарной ангиопатии).

Механизм действия

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.
Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.
По данным контролируемых исследований правастатин повышает уровень Хс-ЛПВП до 10%.
Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП.
Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После приема внутрь быстро абсорбируется 30-54% от введенной дозы правастатина, биодоступность составляет 15-20%. Правастатин подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Прием за 1 ч до или вместе с пищей снижает системную биодоступность и специфическую активность. Концентрация в плазме прямо пропорциональна введенной дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1-1.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Выделяется с грудным молоком. Метаболизируется несколькими путями: изомеризация до 6-эпиправастатина и 3-гидроксиизомера, ферментативное гидроксилирование кольца и последующее окисление до кетона, окисление эфирного или карбоксильного концов цепи, конъюгация. Основные продукты метаболизма (3-гидроксиизомеры) обладают специфической активностью, которая составляет от 1/14 до 1/10 от первоначальной.
T1/2 - 1.3-2.7 ч. Почками выводится 20%, через кишечник - 70%. 47% от величины общего клиренса приходится на почки и 53% - на экстраренальные пути. В связи с наличием двух путей выведения, возможно компенсаторное усиление выведения по одному из них при нарушении другого, а также развитие кумуляции правастатина и его метаболитов при почечной и/или печеночной недостаточности.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Дисфункция черепно-мозговых нервов (нарушение вкуса, непроизвольные движения глаз, парез лицевого нерва), тремор, головокружение, тревога, бессонница, депрессия, амнезия, парестезии, периферические полинейропатии, панкреатит, гепатит (включая хронический активный и холестатический), жировая инфильтрация, цирроз или некроз печени, гепатома, анорексия, тошнота, миопатия, артралгия, острая почечная недостаточность на фоне рабдомиолиза, гинекомастия, снижение либидо и потенции, прогрессирование катаракты, офтальмоплегия, алопеция, узлообразование и диспигментация кожи, сухость кожи и слизистых оболочек, нарушения дыхания, токсический эпидермальный некроз, многоформная эритема, синдром Стивенса— Джонсона, увеличение концентрации в плазме крови АСТ и АЛТ (в 2–3 раза по сравнению с нормой), креатинфосфокиназы (КФК), ЩФ, билирубина, фотосенсибилизация, аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматоидная полиалгия, дерматомиозит, васкулит, пурпура, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, артриты, крапивница).

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания печени и/или нарушение ее функций, беременность, кормление грудью, детский, подростковый и юношеский возраст (до 18 лет).

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA— X.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказания: заболевания печени в острой фазе, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии, тяжелые нарушения функции печени.

Передозировка

Имеются сообщения о двух случаях передозировки— проявлялись изменениями биохимического анализа крови.
Лечение:симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов. Макролиды, никотиновая кислота, иммунодепрессанты, другие гиполипидемические средства повышают риск рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью (сочетанное применение не рекомендуется).

Elisor инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции


Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Elisor:

E78.5

I25

Аналоги препарата "Elisor" имеющие идентичный состав

  • Аналоги Elisor в России

    АО "Валента Фарм" (Россия)

    таблетки; 0.01 г; 0.02 г;

  • Аналоги Elisor во Франции

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 40 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    таб. 10 mg;

    таб. 40 mg;

    таб. 40 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб. 40 mg;

    таб. 20 mg;

    INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    Лаборатории Бушара-Рекордати (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    таб. 10 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    ACTAVIS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    UPSA CONSEIL (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 40 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 10 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    Ратиофарм ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 40 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    таб. 40 mg;

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    APOTEX EUROPE LTD (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    таб. 40 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 10 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    ACTAVIS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    LABORATOIRES ALTER (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10,00 mg;

    таб. 20 mg;

    EVOLUPHARM (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    LABORATOIRES GERDA (ФРАНЦИЯ)

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10,00 mg;

    таб. 10 mg;

    EVOLUPHARM (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 40 mg;

    Лаборатории Бушара-Рекордати (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    CRISTERS (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    таб. 40 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;

    таб., покр. плен. обол. 40 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20,00 mg;

    таб. 40,00 mg;

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019