Ethmozine - Инструкция по применениюВладельцы регистрационных удостоверений: MONMOUTH PHARMACEUTICALS LTD (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Ethmozine 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 1991-12-30 MONMOUTH PHARMACEUTICALS LTD (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Ethmozine 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 1991-12-30 MONMOUTH PHARMACEUTICALS LTD (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Ethmozine 300 mg- таб., покр. плен. обол. - 300 mg - - 1991-12-30
Формы выпуска и дозировка препарата- таб. покр. плен. обол. - 200 mg
- таб. покр. плен. обол. - 250 mg
- таб. покр. плен. обол. - 300 mg
 Лекарственный препарат Ethmozine зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Ethmozine присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Ethmozine, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Ethmozine Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииЖелудочковая тахикардия, выраженные желудочковые экстрасистолы. Механизм действияАнтиаритмическое средство. По классификации антиаритмиков Вогена-Вильямса морацизин относится к препаратам классов I A, I B и I C, но полностью не принадлежит ни к одному из них. Подавляет быстрый, направленный внутрь клетки транспорт ионов натрия через мембраны кардиомиоцитов. Обладает выраженной местноанестезирующей и мембраностабилизирующей активностью. Уменьшает возбудимость, скорость проведения и автоматизм вследствие замедленного проведения в предсердно-желудочковом узле и системе Гиса-Пуркинье. Уменьшает длительность потенциала действия (ДПД) в волокнах Пуркинье, снижает также эффективный рефрактерный период (ЭРП), но в меньшей степени, чем ДПД, таким образом, отношение ЭРП/ДПД увеличивается. Уменьшает максимальную скорость фазы 0 деполяризации (Vmax), но не влияет на амплитуду потенциала действия или на максимальный диастолический потенциал. Не оказывает влияния на рефрактерные периоды предсердий, AV-узла или левого желудочка и в минимальной степени действует на реполяризацию желудочков. Не влияет на проведение в синоатриальном узле или на внутрипредсердное проведение и только незначительно действует на продолжительность синусного цикла и на время восстановления активности синоатриального узла. Оказывает менее выраженное действие на наклон фазы 0 и более сильное влияние на ДПД и ЭРП, чем препараты класса I C. Вызывает небольшое, но стойкое повышение АД и ЧСС в покое. Может подавлять агрегацию тромбоцитов, обладает антихолинергической активностью. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПосле приема внутрь абсорбируется полностью, Cmax в плазме достигается в течение 0.5-2 ч. Связывание с белками плазмы около 95%. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень. В процессе метаболизма образуется по крайней мере до 26 метаболитов, только два из них могут быть фармакологически активными. Морацизин индуцирует свой собственный метаболизм через систему CYP в печени. T1/2 - 1.5-3.5 ч. Выводится в виде метаболитов с желчью - 56%, почками - 39%; менее 1% - в неизмененном виде. Отмечается некоторая кишечно-печеночная рециркуляция. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьПроаритмогенный эффект, мерцательная аритмия, брадикардия, гипотония, инфаркт миокарда, тромбоэмболии, тремор, дизартрия, нистагм, галлюцинации, амнезия, атаксия, нарушение координации движений, шум в ушах, диспептические расстройства, кашель, бронхоспазм, апноэ, гипотермия, аллергические реакции. ПротивопоказанияГиперчувствительность, AV блокада, блокада ножек пучка Гиса, слабость синусного узла, кардиогенный шок, гипотония, инфаркт миокарда. Беременность и ЛактацияВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко). При нарушении функции почекПротивопоказан при тяжелой почечной недостаточности. При применении у пациентов с выраженными нарушениями функции почек требуются коррекция режима дозирования и тщательное мониторирование. Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиУвеличивает вероятность развития и выраженность побочных эффектов ингибиторов МАО.
Ethmozine инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
|
Русский