Разделы сайта

Язык

- Русский



Flexbumin - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Flexbumin относится к группе Плазмозамещающие препараты на основе желатина, крахмала, альбумина . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B05AA01.

Действующее вещество: Альбумин человека
Владельцы регистрационных удостоверений:

Баксалта Инновейшнз ГмбХ (АВСТРИЯ) - Flexbumin 200 g/l- р-р д/инфузий - 200 g de protéines totales - - 2007-10-26


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инфузий - 200 g de protéines totales

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Flexbumin зарегистрирован на территории Франции

Flexbumin 200 g/l р-р д/инфузий

Баксалта Инновейшнз ГмбХ (АВСТРИЯ)
Дозировка: 200 g de protéines totales

Инструкция по применению и дозировка Flexbumin 200 g/l р-р д/инфузий

Раствор для инфузий;

Доза вводимого раствора Альбумина человеческого определяется индивидуально. При введении Альбумина человеческого следует контролировать гемодинамические показатели и дыхание пациента для предотвращения отека легких. Кроме этого, следует контролировать неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления.
Раствор Альбумина человеческого должен вводиться в/в . Раствор Альбумина человеческого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения.
Раствор Альбумина человеческого нельзя разбавлять водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у пациентов. Раствор Альбумина человеческого нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, т.к. такие комбинации могут привести к осаждению белков.
Не добавлять другие лекарственные средства.
Если доза и скорость введения не подбираются с учетом концентрации раствора и клинического статуса пациента, введение Альбумина человеческого может привести к гиперволемии.
У пациентов, получающих Альбумина человеческого , необходимо контролировать гемодинамические параметры для предотвращения возникновения гиперволемии и перегрузки сердечно-сосудистой системы.

Упаковки


Инструкция к препарату - Flexbumin

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Шок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.).

Механизм действия

Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

Распределение в экстрацеллюлярном пространстве, более 60 % выходит за пределы сосудистого русла. Период полувыведения (элиминации) - 15-20 суток. Период полувыведения (внутрисосудистый) - 24 часа.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Повышение температуры тела, боль в поясничной области, крапивница.

Противопоказания

Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Передозировка

При высокой дозе или скорости введения может развиться гиперволемия.
Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

Flexbumin инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции


Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Flexbumin:

Аналоги препарата "Flexbumin" имеющие идентичный состав

  • Аналоги Flexbumin в России

    Биотест Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

    раствор для инфузий; 20%;

    Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 100 мг/мл; 200 мг/мл; 50 мг/мл;

    Тамбовская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 20%;

    Челябинская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 20%;

    Брянская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 10%;

    Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия)

    раствор для инфузий; 20%;

    Нижегородский областной центр крови им. Н.Я.Климовой ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 10%; 20%;

    Самарская областная клиническая станция переливания крови ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 20%; 5%;

    ГБУЗ Тюменской области "Областная станция переливания крови" (Россия)

    раствор для инфузий; 10%; 5%;

    Тамбовская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 10%;

    Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия)

    раствор для инфузий; 10%;

    Липецкая областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 10%;

    ГБУЗ Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (Россия)

    раствор для инфузий; 10%; 20%; 5%;

    Кировский НИИ гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агенства ФГУ (Россия)

    раствор для инфузий; 10%;

    АО НПО "Микроген" (Россия)

    раствор для инфузий; 10%; 20%;

    Челябинская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 10%; 5%;

    ГБУЗ Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (Россия)

    раствор для инфузий; 10%; 20%; 5%;

    Станция переливания крови Калининградской области ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 10%;

    ГУЗ "Свердловская областная станция переливания крови" (Россия)

    раствор для инфузий; 10%; 20%; 5%;

    Вологодская областная станция переливания крови №1 (БУЗ ВО "ВОСПК № 1") (Россия)

    раствор для инфузий; 10%;

    Самарская областная клиническая станция переливания крови ГБУЗ (Россия)

    раствор для инфузий; 10%;

    Грин Кросс Корпорейшн (Республика Корея)

    раствор для инфузий; 20%; 5%;

    Бакстер АГ (АВСТРИЯ)

    раствор для инфузий; 20%;

    раствор для инфузий; 20%;

    Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ (АВСТРИЯ)

    раствор для инфузий; 20%; 5%;

    СиЭсЭл Беринг АГ (Швейцария)

    раствор для инфузий; 20%;

  • Аналоги Flexbumin во Франции

    STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING (НИДЕРЛАНДЫ)

    р-р д/инфузий 200 g;

    BAXTER (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инфузий 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine);

    Баксалта Инновейшнз ГмбХ (АВСТРИЯ)

    р-р д/инфузий 200 g;

    BAXTER (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инфузий 50 g;

    OCTAPHARMA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инфузий 50 g;

    р-р д/инфузий 40 g;

    р-р д/инфузий 250 g;

    р-р д/инфузий 200 g;

    GE HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 0,5 mg;

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019