Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
После приема внутрь натощак до 99 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,25-2 часа. Связь с белками плазмы составляет 95 %. Равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 14 суток.
Метаболизм в печени путем окисления с последующей глюкуронизацией.
Период полувыведения составляет 105 часов. Элиминация в виде метаболитов с фекалиями (70 %) и почками (30 %), из них в количестве 2 % - в неизмененном виде.
Побочные действия при приеме внутрь
Центральная и периферическая нервная система: сонливость, головокружение, дизартрия, атаксия, нарушение равновесия, падения, раздражительность, гнев, агрессия, спутанность сознания.
Пищеварительная система: тошнота, снижение или повышение аппетита.
Костно-мышечная система: боли в спине.
Органы чувств: диплопия, нечеткость зрения.
Аллергические реакции.