Разделы сайта

Язык

- Русский



Genotonorm - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Genotonorm относится к группе Соматотропный гормон и его аналоги. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - H01AC01.

Действующее вещество: Соматропин
Владельцы регистрационных удостоверений:

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Genotonorm 12 mg- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 12 mg - - 1992-11-18

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Genotonorm 5 mg- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 5 mg - - 2001-05-02

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Genotonorm 5,3 mg- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 5,3 mg - - 1991-03-11


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 5 mg
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 12 mg
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 5,3 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Genotonorm зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Genotonorm присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Genotonorm, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Genotonorm 12 mg порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 12 mg

Инструкция по применению и дозировка Genotonorm 12 mg порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

Раствор для подкожного введения;

Соматропин вводят п/к, медленно, 1 раз/сут, обычно на ночь. Следует менять места инъекций для профилактики развития липоатрофии.
Дозы подбирают индивидуально с учетом выраженности дефицита гормона роста, массы или площади поверхности тела, эффективности в процессе терапии.
Дети
При недостаточной секреции гормона роста рекомендуется доза 0.025-0.035 мг/кг/сут или 0.7-1 мг/м2/сут. Лечение начинают как можно в более раннем возрасте и продолжают до полового созревания и/или до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого результата.
При синдроме Шерешевского-Тернера рекомендуется доза 0.045-0.05 мг/кг/сут или 1.4 мг/м2/сут.
При синдроме Прадера-Вилли для увеличения роста и улучшения композиции тела у детей рекомендуемая доза составляет 0.035 мг/кг/сут или 1 мг/м2/сут. Дневная доза препарата не должна превышать 2.7 мг. Лечение не должно назначаться детям, имеющим прибавку в росте менее 1 см в год и практически закрытыми эпифизарными зонами роста костей.

Инструкция к Genotonorm 12 mg порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. ПОДРОБНЕЕ

Упаковки

Genotonorm 5 mg порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 5 mg

Genotonorm 5,3 mg порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 5,3 mg

Инструкция к препарату - Genotonorm

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Нарушение процесса роста у детей при недостаточности эндогенного гормона роста, хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, синдром Шерешевского— Тернера, остеопороз, синдромы иммунодефицита, сопровождающиеся потерей массы тела.

Механизм действия

Рекомбинантный гормон роста, идентичный по составу и эффектам гипофизарному гормону роста человека. Является полипептидом, включающим 191 аминокислоту. Биологическая активность составляет приблизительно 3 МЕ/мг. Стимулирует рост скелета и увеличение массы тела; стимулирует транспорт аминокислот в клетку, ускоряя внутриклеточный синтез белка и проявляя тем самым анаболическое действие. Вызывает задержку в организме азота, минеральных солей (кальция, фосфора, натрия) и жидкости. Повышает содержание глюкозы в крови.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

Всасывание
После п/к введения биодоступность соматропина составляет примерно 80% как у здоровых лиц, так и у больных с дефицитом гормона роста. При п/к введении препарата Genotonorm в дозе 5 мг здоровым добровольцам, Сmах соматропина в плазме и Тmах составляли, соответственно, 72±28 мкг/л и 4±2 ч.
Выведение
Средний T1/2 соматропина после в/в введения взрослым пациентам с дефицитом гормона роста составляет около 0.4 ч. Тем не менее, после п/к введения Т1/2 препарата достигает 3 ч.
Отдельные группы пациентов
Абсолютная биодоступность соматропина после п/к введения не различается у мужчин и женщин.
Нет данных о влиянии на фармакокинетические параметры соматропина возраста, расы, нарушения функции печени, почек или сердца.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Головная боль, повышение внутричерепного давления, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, тошнотой, рвотой, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, гипергликемия, лейкемия, эпифизеолиз головки бедренной кости, отечный синдром; местные реакции— изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, закрытие эпифизов, беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Передозировка

Симптомы длительной передозировки: гигантизм и акромегалия, признаки гиперсекреции гормона роста; одноразовой— гипо- или гипергликемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Глюкокортикоиды ингибируют стимулирующее влияние соматотропина на процессы роста.

Genotonorm инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019