Icaz - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Icaz относится к группе Производные дигидропиридина . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C08CA03. Владельцы регистрационных удостоверений: DAIICHI SANKYO FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Icaz LP 2,5 mg- капс. желатин. пролонгир. действия - 2,5 mg - - 1990-12-31 DAIICHI SANKYO FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Icaz LP 5 mg- капс. желатин. пролонгир. действия - 5 mg - - 1990-12-31
Формы выпуска и дозировка препарата- капс. желатин. пролонгир. действия - 2,5 mg
- капс. желатин. пролонгир. действия - 5 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: C Сердечно-сосудистая системаC08 Блокаторы кальциевых каналовC08C Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосудыЛекарственный препарат Icaz зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Icaz присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Icaz, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Icaz Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииАртериальная гипертензия. Механизм действияБлокирует кальциевые каналы, ингибирует вход ионов кальция в клетки гладких мышц сосудистой стенки и миокардиоциты, уменьшает их способность к сокращению. Проявляет селективность в отношении гладкой мускулатуры сосудов по сравнению с миокардом. Понижение концентрации ионов кальция в клетках гладкой мускулатуры сосудистой системы приводит к расширению коронарных артерий и периферических артерий и артериол. Гипотензивный эффект, обусловленный в основном вазодилатацией и уменьшением ОПСС, сопровождается рефлекторной тахикардией, которая маскирует отрицательный инотропный эффект. Не угнетает синусно-предсердный или предсердно-желудочковый узел. Обладает мочегонными свойствами (механизм повышения диуреза неясен). Антигипертензивное действие сохраняется в течение 12ч после однократного приема и достигает максимума через 2–4 нед курсового применения. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПри приеме внутрь всасывается на 95%. Биодоступность с учетом «первого прохождения» через печень составляет 15–24% (может повышаться у людей старше 65 лет). Cmax достигается через 1,5ч. Связывается с белками плазмы на 95%. Полностью метаболизируется с образованием 6 метаболитов. Выводится с мочой (60–65%) и с фекалиями (25–30%) в виде метаболитов. Проникает в грудное молоко. Не обладает эмбриотоксическими, тератогенными, канцерогенными и мутагенными свойствами. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гиперемия лица, тахикардия, боль в грудной клетке, приступы стенокардии (особенно в начале лечения), гипотензия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, редко— брадикардия, тромбоцитопеническая пурпура, в отдельных случаях— инфаркт миокарда. Со стороны нервной системы и органов чувств: усталость, нервозность, головная боль, головокружение, нарушения зрения, редко— беспокойство. Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (голеней, стоп), увеличение частоты мочеиспускания, импотенция. Со стороны органов ЖКТ: ксеростомия, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, атония кишечника, диарея, нарушения функций печени, редко— потеря аппетита, гепатит. Со стороны респираторной системы: кашель, спазм бронхов, в т.ч. сопровождающиеся нехваткой воздуха. Аллергические реакции: прурит, крапивница, экзема, редко— ангионевротический отек. Прочие: гинекомастия, увеличение массы тела, гипергидроз, повышение уровня печеночных ферментов; редко— гипергликемия, артралгия; очень редко— гиперплазия десен. ПротивопоказанияГиперчувствительность, шок, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда (первые 4 нед), заболевания печени (гепатит), тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина < 30мл/мин), проведение гемодиализа, беременность, кормление грудью, детский возраст. Беременность и ЛактацияПротивопоказан при беременности. Категория действия на плод по FDA— C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: выраженная гипотензия, сердечная недостаточность, шок, отек легких, тахикардия или брадикардия, повышение центрального венозного давления, головокружение, головная боль, расстройства сознания (вплоть до комы), мидриаз с сохранением реакции на свет, гипергликемия, метаболический ацидоз. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, в т.ч. введение глюконата кальция, добутамина, норэпинефрина, атропина и бета-адреномиметиков (при брадикардии), плазмозаменителей. Необходим мониторинг функций сердца и легких, контроль ОЦК и диуреза. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиУсиливает гипотензивный эффект антигипертензивных средств (в т.ч. диуретиков, пропранолола). Повышает плазменный уровень дигоксина, циклоспорина, теофиллина и уменьшает— хинидина. Потенцирует отрицательный инотропный эффект хинидина и амиодарона. Циметидин и ранитидин (повышают уровень в плазме), наркозные средства, фентанил усиливают гипотензию. Антиконвульсанты (в т.ч. фенитоин, карбамазепин) уменьшают концентрацию в плазме, рифампицин ускоряет метаболизм.
Icaz инструкция по применению - капсулы. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |