Imukin - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Imukin относится к группе Вакцины и анатоксины. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03AB03. Владельцы регистрационных удостоверений: BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Imukin 2 x 106 UI (0,1 mg)- р-р д/инъекц. - 2 000 000 UI (0,1 mg) - - 1992-09-30
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/инъекц. - 2 000 000 UI (0,1 mg)
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: L Противоопухолевые и иммуномодулирующие препаратыL03 ИммуностимуляторыL03A ИммуностимуляторыЛекарственный препарат Imukin зарегистрирован на территории Франции Инструкция к препарату - Imukin Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииПсориаз; в качестве поддерживающей терапии при кожном и висцеральном лейшманиозе; микобактериальная инфекция у ВИЧ-негативных пациентов при неэффективности консервативной терапии; лепра; в качестве альтернативной терапии при ревматоидном артрите. Экзема и атопический дерматит, особенно при высоком уровне IgE. В качестве дополнительного средства к антибиотикотерапии лимфогранулематозa. Механизм действияИнтерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон. Получен из стимулированных Т-лимфоцитов человека. В настоящее время для получения интерферона гамма все шире применяется методика рекомбинантной ДНК с использованием бактериальных клеток. Известно два типа интерферона гамма - гамма 1а и гамма 2а, различающихся последовательностью аминокислот в своей цепочке в 1 и 139 положении. Обладает ярко выраженной иммуномодулирующей активностью, так как усиливает экспрессию антигенов большого комплекса гистосовместимости I и II класса; активирует макрофаги, усиливает активность натуральных киллеров; снижает экспрессию субпопуляции В-клеток, моноцитов и эозинофилов, индуцированных ИЛ-4; а также уменьшает продукцию IgE; стимулирует рост и дифференцировку В-клеток. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииНе адсорбируется через ЖКТ. Пик концентрации в плазме - через 4 часа после внутримышечного введения; через 7 часов - после подкожного. Период полувыведения - 38 минут при внутривенном введении, 2,9 часа - при внутримышечном и 5,9 часов - при подкожном введении. Побочные действияПобочные действия при системном применении Часто: гриппоподобный синдром. Возможно: выраженная лихорадка, озноб, миалгии, утомляемость, слабость, сонливость, похудание, тошнота, нейтропения и тромбоцитопения, повышение активности трансаминаз, алопеция, кожный зуд, полиморфная сыпь. ПротивопоказанияОбщие для обеих лекарственных форм: - индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата; - беременность. Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения: - аутоиммунные заболевания; - сахарный диабет; - нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (ишемия, сердечно-сосудистая недостаточность, аритмии); - нарушения со стороны ЦНС (эпилептические припадки); - рассеянный склероз; - системный сифилис; - одновременное применение с цитостатическими препаратами и лучевой терапией. Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения: детский возраст младше 7 лет. Беременность и ЛактацияРекомендации FDA категории С. Препарат противопоказан при беременности. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять! ПередозировкаНе описана. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Imukin инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |