Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении
Изепамицин вводят внутривенно или внутримышечно. Он не связывается с белками плазмы, распределяется во внеклеточных жидкостях и проникает в некоторые клетки (наружные волосковые клетки, кору почек) посредством активного транспортного механизма.
Изепамицин не метаболизируется и выводится через почки с периодом полувыведения 2–3 часа у взрослых с нормальной функцией почек. Его клиренс снижен у новорожденных, и детям младше 16 дней рекомендуется доза 7,5 мг/ кг/ день. Его клиренс также снижен у пожилых людей, но коррекции дозировки не требуется.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью клиренс изепамицина пропорционален клиренсу креатинина.