Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
Препарат полностью всасывается после приема внутрь. Cmax препарата в сыворотке крови достигается в среднем через 2.8±1.1 ч. Связывание с белками (преимущественно с альбуминами) сыворотки крови составляет около 96%.
T1/2 составляет 42.8±9.7 ч. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и мочой, часть препарата выводится в неизмененном виде. Соотношение препарата в моче и желчи составляет 3:7.
Побочные действия при приеме внутрь
Боль в животе, тошнота, повышенная утомляемость, сухость кожи, беспокойство или депрессия, усталость, снижение способности концентрации внимания, задержка жидкости в организме, изменение массы тела, аллергические реакции; при больших дозах— нарушение функции печени. У мужчин— подавление сперматогенеза (снижение способности к оплодотворению, обычно восстанавливается через 3–4 мес после отмены препарата), гинекомастия (в т.ч. в сочетании с повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков). У женщин— ощущение напряженности в молочных железах, подавление овуляции. У детей— угнетение коры надпочечников (при высокодозной терапии), печеночная недостаточность. При быстром в/м введении— кашель, одышка.
Противопоказан при заболеваниях печени.