Kefzol - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Kefzol относится к группе Цефалоспорины 1 поколения . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DB04. Владельцы регистрационных удостоверений: Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Kefzol 1 g- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 1 g - - 1982-12-07 Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Kefzol 1 g- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 1 g - - 1982-12-07 Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Kefzol 2 g- порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. - 2 g - - 1982-12-07 Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Kefzol 250 mg I.V.- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 250 mg - - 1982-12-07 Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Kefzol 500 mg I M- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 500 mg - - 1982-12-07 Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Kefzol 500 mg I V- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 500 mg - - 1982-12-07 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 1 g
- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 250 mg
- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 500 mg
- порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. - 2 g
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: J Противомикробные препараты системного действияJ01 Антибактериальные препараты системного действияJ01D Бета-лактамные антибактериальные препараты другие Лекарственный препарат Kefzol зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Kefzol присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Kefzol, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Kefzol Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов (в т.ч. средний отит), инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде. Механизм действияЦефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp. Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииПри внутримышечном введении препарат быстро всасывается; около 90% введенной дозы связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в крови при внутримышечном введении наблюдается через 1 ч. после инъекции и составляет 37-64 мкг/мл. При внутривенном применении максимальная концентрация препарата определяется сразу после введения и составляет 185 мкг/мл. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 8-12 ч. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма, проникает сквозь воспаленную синовиальную оболочку в суставы и в брюшную полость. Препарат в незначительном количестве метаболизируется в печени и выделяется с желчью. Значительная часть введенной дозы препарата (около 60-90%) экскретируется в первые 6 ч., через 24 ч. - 70-80% и выводится в неизмененном состоянии с мочой. Незначительное количество препарата может выводиться с грудным молоком. Период полувыведения - около 2 ч. после внутримышечного введения и 1,8 ч. - после внутривенного введения. Побочные действияПобочные действия при системном применении Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, многоформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Со стороны нервной системы: судороги. Со стороны мочеполовой системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6г/сут)— нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают). Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), ЩФ, ЛДГ; редко— холестатическая желтуха, гепатит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения/тромбоцитоз, гемолитическая анемия. При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит). Прочие: гиперкреатининемия, увеличение ПВ; реакции в месте введения: при в/м введении— болезненность в месте введения; при в/в введении— флебит. ПротивопоказанияГиперчувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам, детский возраст до 1 мес (эффективность и безопасность применения не установлены). Беременность и ЛактацияПри беременности назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). Категория действия на плод по FDA— B. При необходимости применения в период кормления грудью прекращают грудное вскармливание (цефазолин проникает в грудное молоко). При нарушении функции почекС осторожностью применяют при нарушениях функции почек. ПередозировкаТошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы. Лечение симптоматическое, гемодиализ. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНе рекомендуется применять одновременно с антикоагулянтами и диуретиками, в т.ч. фуросемид, этакриновая кислота (при одновременном применении с петлевыми диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина). Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение, увеличивают концентрацию в крови и повышают риск развития токсических реакций.
Kefzol инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
