Largactil - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Largactil относится к группе Производные фенотиазина. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05AA01. Владельцы регистрационных удостоверений: Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Largactil 100 mg- таб., покр. плен. обол. - 100,00 mg - - 1988-11-29 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Largactil 25 mg- таб., покр. плен. обол. - 25 mg - - 1990-10-01 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Largactil 25 mg/5 ml- р-р д/инъекц. - 25 mg - - 1988-10-12 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Largactil 4 %- р-р д/приема внутрь (капли) - 4,000 g - - 1990-10-01
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/инъекц. - 25 mg
- р-р д/приема внутрь капли - 4 g
- таб. покр. плен. обол. - 100 mg
- таб. покр. плен. обол. - 25 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN05 ПсихолептикиN05A Антипсихотические препараты Лекарственный препарат Largactil зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Largactil присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Largactil, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Largactil Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииВ психиатрии— острые и хронические параноидальные и/или галлюцинаторные состояния, психомоторное возбуждение при шизофрении (галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы), маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, ажитированная депрессия (при пресенильном и маниакально-депрессивном психозе), алкогольный психоз, а также др. заболевания с продуктивной симптоматикой и возбуждением. В неврологии— повышение мышечного тонуса, торпидный болевой синдром, упорная бессонница, эпилептический статус (при неэффективности др. препаратов). В качестве противорвотного средства— болезнь Меньера, неукротимая рвота беременных, при лечении противоопухолевыми препаратами, лучевой терапии. В анестезиологии— для премедикации и потенцирования наркоза, при искусственной гипотермии (в составе литических смесей). В дерматологии— зудящие дерматозы. Механизм действияАнтипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое, седативное, противорвотное действие. Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревогу, беспокойство, понижает двигательную активность. Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает также блокирующее действие на α-адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает секрецию гипофизом пролактина. Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, периферическое - блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Противорвотный эффект усиливается, по-видимому, благодаря антихолинергическим, седативным и антигистаминным свойствам. Седативное действие обусловлено, по-видимому, альфа-адреноблокирующей активностью. Оказывает умеренное или слабое экстрапирамидное действие. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПри приеме внутрь хлорпромазин быстро, но иногда не полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. В связи с указанным эффектом концентрации в плазме после приема внутрь меньше, чем концентрации после в/м введения. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием ряда активных и неактивных метаболитов. Пути метаболизма хлорпромазина включают гидроксилирование, конъюгирование с глюкуроновой кислотой, N-окисление, окисление атомов серы, деалкилирование. Хлорпромазин обладает высоким связыванием с белками плазмы (95-98%). Широко распределяется в организме, проникает через ГЭБ, при этом концентрация в мозге выше, чем в плазме. Отмечена выраженная вариабельность фармакокинетических параметров у одного и того же пациента. Отсутствует прямая корреляция между концентрациями в плазме хлорпромазина и его метаболитов и терапевтическим эффектом. T1/2 хлорпромазина составляет около 30 ч; полагают, что элиминация его метаболитов может быть более длительной. Выводится с мочой и с желчью в виде метаболитов. Побочные действияПобочные действия при системном применении Местные: при попадании раствора на кожу и слизистые— раздражение тканей; при в/м введении— инфильтраты, при в/в введении— флебит. Общие: при длительном применении— нейролептический синдром (паркинсонизм, акатизия, индифферентность, замедленность реакций), депрессия; при в/в введении— гипотензия; при приеме внутрь— диспептический синдром (тошнота, рвота, запор). Редко— желтуха, агранулоцитоз, пигментация кожи, помутнение хрусталика; аллергические реакции (сыпь, отеки, фотосенсибилизация). ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, коматозные состояния, травма мозга, выраженное угнетение кроветворения, микседема, декомпенсированные пороки сердца, активный ревматизм, тромбоэмболический синдром, бронхоэктатическая болезнь (поздние стадии), желчнокаменная и мочекаменная болезнь, острый пиелит, обострение эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ, беременность. Беременность и ЛактацияПри необходимости применения хлорпромазина при беременности следует ограничить сроки лечения, а в конце беременности, по возможности, уменьшить дозу. Следует иметь в виду, что хлорпромазин пролонгирует роды. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Хлорпромазин и его метаболиты проникают через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В клинических исследованиях показано, что хлорпромазин может оказывать тератогенное действие. При применении хлорпромазина в высоких дозах при беременности у новорожденных в некоторых случаях отмечались нарушения пищеварения, связанные с атропиноподобным действием, экстрапирамидный синдром. При нарушении функции почекПротивопоказан при нарушениях функции почек. Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказан при нарушениях функции печени. ПередозировкаПроявляется нейролептическим синдромом, стойкой гипотензией, гипотермией, комой, позже— токсическим гепатитом. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиАнтациды и циметидин снижают всасывание. Усиливает эффект снотворных, наркотиков, анальгетиков, местных анестетиков, противосудорожных средств, снижает— сердечных гликозидов. При сочетании с м-холиноблокаторами наблюдается суммация холинолитических эффектов. Эстрогены повышают нейролептические свойства.
Largactil инструкция по применению - таблетки,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
