Разделы сайта

Язык

- Русский



Lodales - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Lodales относится к группе Статины. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C10AA01.

Действующее вещество: Симвастатин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Lodales 10 mg- таб., покр. обол. - 10 mg - - 1989-03-07

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Lodales 20 mg- таб., покр. плен. обол. - 20 mg - - 1989-03-07

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Lodales 40 mg- таб., покр. плен. обол. - 40 mg - - 2001-09-17

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. покр. обол. - 10 mg
  • таб. покр. обол. - 5 mg
  • таб. покр. плен. обол. - 20 mg
  • таб. покр. плен. обол. - 40 mg
  • таб. покр. плен. обол. - 80 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Lodales зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Lodales присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Lodales, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Lodales 10 mg таб., покр. обол.

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 10 mg

Инструкция по применению и дозировка Lodales 10 mg таб., покр. обол.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Lodales следует принимать внутрь 1 раз/сут вечером, запивая достаточным количеством воды.
При гиперхолестеринемии в зависимости от степени выраженности начальная доза препарата составляет 5-10 мг/сут. Величина дозы устанавливается на основании содержания холестерина в плазме, которое определяется с интервалом как минимум в 4 недели. Суточная доза составляет, как правило, 40 мг. При недостаточной эффективности и при наличии риска со стороны сердечно-сосудистой системы допускается повышение дозы максимум до 80 мг/сут.
При ИБС начальная доза составляет 20 мг/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают каждые 4 недели до 40 мг. Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), а содержание общего холестерина менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.
Для пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин) или принимающих одновременно циклоспорин, фибраты или никотинамид начальная доза составляет 5 мг, а максимальная суточная доза - 10 мг.
На фоне иммунодепрессивной терапии рекомендуемая начальная суточная доза - 5 мг, максимальная суточная доза - 5 мг.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.

Упаковки

Lodales 20 mg таб., покр. плен. обол.

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 20 mg

Lodales 40 mg таб., покр. плен. обол.

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 40 mg

Lodales 5 mg таб., покр. обол.

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 5 mg

Lodales 80 mg таб., покр. плен. обол.

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 80 mg

Инструкция к препарату - Lodales

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Гиперхолестеринемия при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и триглицеридемия, ИБС, профилактика инфаркта миокарда и инсульта, атеросклероз.

Механизм действия

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется.
Лактоновое кольцо статинов по своей структуре схоже с частью фермента ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.
Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.
Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.
По данным контролируемых исследований симвастатин повышает уровень Хс-ЛПВП до 14%.
Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами. Имеются данные о том, что симвастатин улучшает функцию эндотелия уже через 30 дней терапии.
Применение симвастатина сопровождалось уменьшением частоты сердечно-сосудистых нарушений независимо от исходного уровня Хс-ЛПНП.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

Абсорбция симвастатина высокая. После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается примерно через 1.3-2.4 ч и снижается на 90% через 12 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет около 95%. Метаболизируется в печени, имеет эффект «первого прохождения» через печень (гидролизуется с образованием активного производного: бета-гидроксикислоты, обнаружены и другие активные, а также неактивные метаболиты). T1/2 активных метаболитов составляет 1.9 ч. Выводится преимущественно с каловыми массами (60%) в виде метаболитов. Около 10-15% выводится почками в неактивной форме.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Диспептические явления, диарея, метеоризм, тошнота, обострение панкреатита и гепатита, повышение уровня трансаминаз, расстройства ЦНС (головная боль, парестезии, судороги), миалгия, астения, миопатия, рабдомиолиз, фотосенсибилизация, аллергические реакции (васкулит, крапивница, артралгии, тромбоцитопения, эозинофилия, ангионевротический отек, симптомы, сходные с красной волчанкой).

Противопоказания

Гиперчувствительность, острое нарушение функции печени, тяжелая почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст.
Противопоказано сопутствующее применение с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 (итраконазолом, кетоконазолом, позаконазолом, ингибиторами ВИЧ протеазы, боцепревиром, телапревиром, эритромицином, кларитромицином, телитромицином, нефазодоном).

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— X.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют симвастатин при тяжелой почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при активном патологическом процессе в печени, стойком повышении активности трансаминаз.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое, гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Иммунодепрессивная терапия, высокие дозы никотиновой кислоты, противогрибковые препараты— производные азола (кетоконазол, итраконазол) повышают риск развития миопатии и рабдомиолиза. Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов, гепатотоксичность алкоголя и препаратов, негативно действующих на печень.

Lodales инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019