Lonoten - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Lonoten относится к группе Средства, применяемые при алопеции. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C02DC01. Владельцы регистрационных удостоверений: PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Lonoten 10 mg- таб. - 10 mg - - 1983-01-10 PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Lonoten 5 mg- таб. - 5 mg - - 1983-01-10
Формы выпуска и дозировка препарата
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: C Сердечно-сосудистая системаC02 Антигипертензивные средстваC02D Препараты, действующие на гладкую мускулатуру артериол Лекарственный препарат Lonoten зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Lonoten присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Lonoten, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Lonoten Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииТаблетки: артериальная гипертензия (особенно тяжелые формы, резистентные к комбинированной терапии другими гипотензивными средствами). Механизм действияСредство для лечения облысения. Оказывает стимулирующее действие на рост волос у мужчин и женщин с андрогенной алопецией (облысение мужского типа). Появление признаков роста волос отмечается через 4 месяца и более применения препарата 2 раза/сут. Начало и степень выраженности эффекта могут колебаться у разных больных. После отмены миноксидила рост новых волос приостанавливается, и через 3-4 месяца возможно восстановление исходного внешнего вида. Точный механизм действия миноксидила как стимулятора роста волос у больных с андрогенной алопецией неизвестен. При системном применении миноксидил оказывает вазодилатирующее действие. В контролируемых клинических исследованиях после наружного применения миноксидила у пациентов как с нормальным, так и с повышенным АД не было отмечено системных побочных эффектов, связанных с системной абсорбцией миноксидила. Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введенияФармакокинетические характеристики препарата при наружном применении
Всасывание При наружном применении на неповрежденной коже приблизительно 1–2% раствора миноксидила подвергается системной абсорбции. В клиническом исследовании системная абсорбция 5% пены для наружного применения составила приблизительно половину от системной абсорбции 5% раствора для наружного применения. Средние значения AUC0–12 ч и Cmax при применении 5% пены составили 8.81 нг×ч/мл и 1.11 нг/мл соответственно, что соответствует приблизительно 50% аналогичных показателей при использовании 5% раствора (18.71 нг×ч/мл и 2.13 нг/мл соответственно). Тmax при применении 5% пены составляет 5.42 ч и сходно с таковым при применении 5% раствора (5.79 ч). Влияние миноксидила на гемодинамику не выражено до тех пор, пока средняя сывороточная концентрация миноксидила не достигнет 21.7 нг/мл.
Распределение Хотя ранее сообщалось о том, что миноксидил не связывается с белками плазмы, позднее методом ультрафильтрации in vitro было продемонстрировано его обратимое связывание с белками плазмы крови человека в диапазоне 37–39%. Поскольку абсорбируется только 1–2% нанесенного наружно миноксидила, степень связывания с белками плазмы, отмечающегося in vivo после наружного нанесения, будет клинически незначимой. Vd миноксидила после в/в введения в дозе 4.6 мг и 18.4 мг составляет 73.1 л и 69.2 л соответственно. Метаболизм Примерно 60% миноксидила, абсорбировавшегося после наружного применения, метаболизируется с образованием миноксидила глюкуронида, преимущественно в печени.
Выведение Т1/2 миноксидила для наружного применения в среднем составляет 22 ч, по сравнению с 1.49 ч при пероральном применении. 97% миноксидила и его метаболитов экскретируются почками и 3% – через кишечник. После прекращения применения препарата примерно 95% миноксидила, нанесенного наружно, выводится в течение 4 дней. Побочные действияПобочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нарушения зрения (в т.ч. снижение остроты зрения). Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, аритмия, сердечная недостаточность, инверсия зубца Т на ЭКГ; в редких случаях— гидроторакс, гидроперикард (у больных с сердечной недостаточностью), стенокардия (у больных с коронарной недостаточностью), экссудативный перикардит, тромбопения, лейкопения. Со стороны кожных покровов: гипертрихоз, истончение и усиление пигментации волос на теле; при местном применении— сухость и шелушение кожи головы, дерматит (зуд, сыпь), экзема, усиление алопеции, ощущение жжения кожи головы, фолликулит (чувствительность или болезненность у корней волос), эритема Аллергические реакции: сыпь, отек лица, ринит, крапивница. Прочие: задержка натрия и воды в организме, отеки, одышка, синкопе, понижение либидо. Противопоказаниянарушение целостности кожного покрова головы; дерматозы волосистой части головы; одновременное применение других лекарственных средств на коже головы; беременность; период лактации (грудного вскармливания); возраст до 18 лет; возраст старше 65 лет; повышенная чувствительность к миноксидилу или другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, аритмией, почечной и печеночной недостаточностью. Беременность и ЛактацияПротивопоказано при беременности (адекватные и строго контролируемые исследования у человека не проводились). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: чрезмерная вазодилатация, выраженная гипотензия, боль в груди, тахикардия или аритмия, неврит (неподвижность или дрожание рук, ног, головы), задержка натрия и воды. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия— введение физиологического раствора (в/в), при гипотензии— фенилэфрин, ангиотензин II, вазопрессин, дофамин (не следует использовать симпатомиметики, в т.ч. норэпинефрин и эпинефрин). Миноксидил и его метаболиты удаляются гемодиализом. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНитраты, диуретики, бета-адреноблокаторы усиливают гипотензивный эффект; эстрогены, пероральные контрацептивы, симпатомиметики, НПВС— ослабляют. Не следует назначать одновременно с гуанетидином (опасность ортостатической гипотензии).
Lonoten инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
