Разделы сайта

Язык

- Русский



Lorazepam - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Lorazepam относится к группе Производные бензодиазепина. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05BA06.

Действующее вещество: Лоразепам
Владельцы регистрационных удостоверений:

BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Lorazepam BIOGARAN 1 mg- таб. - 1 mg - - 2013-02-20

BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Lorazepam BIOGARAN 2,5 mg- таб. - 2,5 mg - - 2013-02-20

MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Lorazepam MYLAN 1 mg- таб., покр. плен. обол. - 1 mg - - 1993-08-24

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. - 1 mg
  • таб. - 2,5 mg
  • таб. покр. плен. обол. - 1 mg
  • таб. покр. плен. обол. - 2,50 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Lorazepam зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Lorazepam присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Lorazepam, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Lorazepam BIOGARAN 1 mg таб.

BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1 mg

Инструкция по применению и дозировка Lorazepam BIOGARAN 1 mg таб.

Таблетки покрытые оболочкой;

Взрослым и подросткам при приеме внутрь - по 0.5-4 мг 1-3 раза/сут.
Максимальные дозы: при приеме внутрь суточная доза – 10 мг.

Упаковки

Lorazepam BIOGARAN 2,5 mg таб.

BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 2,5 mg

Lorazepam MYLAN 1 mg таб., покр. плен. обол.

MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1 mg

Lorazepam MYLAN 2,5 mg таб., покр. плен. обол.

MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 2,50 mg

Lorazepam REF 1 mg таб.

BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1,00 mg

Инструкция к препарату - Lorazepam

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Неврозы, сопровождающиеся тревогой, волнением, в т.ч. генерализованное тревожное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, фобии, обсессивно-компульсивное расстройство, психореактивные состояния, эмоциональные реактивные расстройства, тревога при депрессивных состояниях различного генеза (как правило, в сочетании с антидепрессантами), бессонница, психосоматические расстройства (в т.ч. при сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных и других заболеваниях), премедикация перед хирургическими и диагностическими манипуляциями (в сочетании с анальгетиками), головная боль напряжения; тошнота и рвота, вызванные химиотерапией, эпилепсия (в составе комбинированной терапии), алкогольный делирий и абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в составе комбинированной терапии).

Механизм действия

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие. Механизм анксиолитического, седативного и снотворного действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС. Противосудорожное действие, по-видимому, частично обусловлено усилением пресинаптического торможения; подавляется распространение эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага. Миорелаксирующее действие связано прежде всего с подавлением спинальных полисинаптических афферентных проводящих путей и, по-видимому, торможением моносинаптических афферентных проводящих путей; возможно также и прямое тормозящее влияние на двигательные нервы и функцию мышц.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

При приеме внутрь хорошо, но медленно всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2ч и зависит от дозы: при дозе 2мг Cmax составляет 20 нг/мл. Около 85% связывается с белками плазмы. Равновесная концентрация в крови обычно достигается через 2–3 дня. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Быстро метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием основного неактивного метаболита— глюкуронида лоразепама. T1/2 неконъюгированного лоразепама— около 12ч, основного метаболита— 18ч. Выводится преимущественно почками в основном в виде глюкуронида.
При в/м введении Cmax достигается через 60–90 мин. T1/2 при парентеральном введении составляет 16ч. При применении в течение 6 мес не наблюдается явлений кумуляции. Фармакокинетические параметры лоразепама не изменяются у пожилых людей.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, утомляемость, сонливость, дезориентация, головная боль, головокружение, депрессия, атаксия, нарушение сна, ажитация, нарушение зрения, эпизоды амнезии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, изменение аппетита.
Со стороны кожных покровов: эритема, крапивница.
Прочие: изменение состава крови (лейкопения), повышение активности ЛДГ.
Возможно развитие привыкания, лекарственной зависимости, синдрома отмены, rebound-синдрома (см. «Меры предосторожности»).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим бензодиазепинам, миастения, закрытоугольная глаукома, острая интоксикация средствами, угнетающими функции ЦНС, угнетение дыхания, печеночная недостаточность, беременность (особенно I триместр), кормление грудью, возраст до 18 лет.

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности (особенно в I триместре). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

При нарушении функции почек

С особой осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

При нарушениях функции печени наблюдается минимальное увеличение T1/2 лоразепама.

Передозировка

Симптомы: сонливость, артериальная гипотензия, спутанность сознания, угнетение рефлексов, кома.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, в/в введение норэпинефрина для повышения АД, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. Введение специфического антидота— антагониста бензодиазепиновых рецепторов флумазенила (в условиях стационара).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лоразепам усиливает эффект средств, угнетающих ЦНС, в т.ч. фенотиазинов, наркотических анальгетиков, барбитуратов, антидепрессантов, снотворных, противосудорожных, антигистаминных средств с седативным эффектом. Потенцирует действие общих и местных анестетиков, усиливает действие курареподобных препаратов. При одновременном применении с алкоголем помимо усиления угнетающего влияния на ЦНС возможны парадоксальные реакции (психомоторное возбуждение, агрессивное поведение, состояние патологического опьянения). Никотин подавляет активность лоразепама (ускоряет его метаболизм).

Lorazepam инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019