Lutenyl - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Lutenyl относится к группе Производные прогестерона. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G03DB04.

Действующее вещество: номегэстрол

Владельцы регистрационных удостоверений:

TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Lutenyl 3,75 mg- таб. - 3,75 mg - - 2004-09-10

TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Lutenyl - таб. - 5 mg - - 1983-11-18

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

таб. - 3,75 mg
таб. - 5 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Синтетические прогестагены

Производные прогестерона

Классификация АТХ:

G Mочеполовая система и половые гормоны

G03 Половые гормоны и модуляторы функции половой системы

G03D Гестагены

G03DB Производные прегнадиена

G03DB04 Номегестрол

Лекарственный препарат Lutenyl зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Lutenyl присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Lutenyl, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Lutenyl 3,75 mg таб.

TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

Дозировка: 3,75 mg

Lutenyl таб.

TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

Дозировка: 5 mg

Инструкция к препарату - Lutenyl

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Контрацепция.

Механизм действия

Высокоселективный прогестаген, являющийся производным естественного стероидного гормона прогестерона и структурно сходный с ним. Активное вещество имеет выраженное сродство к человеческому рецептору прогестерона, обладает высокой антигонадотропной активностью, умеренной антиандрогенной активностью и не обладает эстрогенной, андрогенной, глюкокортикоидной и минералокортикоидной активностью.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После однократного приема максимальная концентрация в плазме составляет около 7 нг/мл и достигается через 2 ч. Абсолютная биодоступность после однократного приема составляет 63%. Пища не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность номегэстрола ацетата. Метаболизируется до нескольких неактивных гидроксилированных метаболитов под действием изоферментов цитохрома Р450 печени, в основном CYP2C8, CYP2C19, CYP3A4 и CYP3A5. Номегэстрола ацетат и его гидроксилированные производные подвергаются выраженному метаболизму 2 фазы с образованием глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Клиренс в равновесном состоянии составляет 26 л/ч. Период полувыведения в равновесном состоянии составляет 46 ч (от 28 до 83 ч). Период полувыведения метаболитов не установлен. Выводится почками и через кишечник. Примерно 80% дозы выводится почками и через кишечник в течение 4 дней. Номегэстрола ацетат практически полностью выводится в течение 10 дней. Выведение через кишечник превышает экскрецию почками.

Lutenyl инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции

Показания к применению

Механизм действия

Фармакокинетические характеристики препарата

Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Lutenyl:

Аналоги препарата "Lutenyl" имеющие идентичный состав

Аналоги Lutenyl в России

Ничего не найдено
Аналоги Lutenyl во Франции
NOMEGESTROL - Инструкция
ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)
таб. 5 mg;
BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)
таб. 5,00 mg;
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)
таб. 5,00 mg;
MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)
таб. 5 mg;
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)
таб. 5 mg;
SANDOZ (ФРАНЦИЯ)
таб. 5 mg;
TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)
таб. 5 mg;
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
таб. 5 mg;