Разделы сайта

Язык

- Русский



Matrifen - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Matrifen относится к группе Наркотические анальгетики сильнодействующие. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02AB03.

Действующее вещество: Фентанил
Владельцы регистрационных удостоверений:

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Matrifen 100 microgrammes/heure- трансдермальная терапевтическая система (ТТС) - 11,0 mg - - 2008-06-25

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Matrifen 12 microgrammes/heure- трансдермальная терапевтическая система (ТТС) - 1,38 mg - - 2008-06-25

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Matrifen 25 microgrammes/heure- трансдермальная терапевтическая система (ТТС) - 2,75 mg - - 2008-06-25

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • трансдермальная терапевтическая система ТТС - 1,38 mg
  • трансдермальная терапевтическая система ТТС - 11 mg
  • трансдермальная терапевтическая система ТТС - 2,75 mg
  • трансдермальная терапевтическая система ТТС - 5,50 mg
  • трансдермальная терапевтическая система ТТС - 8,25 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Matrifen зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Matrifen присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Matrifen, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Matrifen 100 microgrammes/heure трансдермальная терапевтическая система (ТТС)

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 11,0 mg

Инструкция по применению и дозировка Matrifen 100 microgrammes/heure трансдермальная терапевтическая система (ТТС)

Трансдермальная терапевтическая система;

Доза препарата Matrifen подбирается индивидуально в зависимости от состояния пациента, эффективность дозы должна регулярно оцениваться после каждой аппликации ТТС.
ТТС наносится на неповрежденную и необлученную поверхность кожи с минимальным волосяным покровом: грудь, спина, плечи. При необходимости удаления волосяного покрова - его следует состричь (не сбривать!). Если перед нанесением ТТС место аппликации необходимо вымыть, то это следует сделать с помощью чистой воды. Не следует использовать мыло, лосьоны, масла, спирт или другие средства, т.к. они могут вызвать раздражение кожи или изменить ее свойства.
Перед аппликацией кожа должна быть абсолютно сухой. Т.к. ТТС защищена водонепроницаемой наружной защитной пленкой, ее можно не снимать при кратковременном пребывании под душем.
Перед применением ТТС необходимо тщательно проверить на предмет повреждений: разрезанные или поврежденные каким-либо другим способом ТТС не должны использоваться!
Препарат Matrifen следует использовать сразу после извлечения из герметичной оригинальной упаковки:
1. Отделить часть защитной пленки с тыльной стороны ТТС.

Инструкция к Matrifen 100 microgrammes/heure трансдермальная терапевтическая система (ТТС) ПОДРОБНЕЕ

Упаковки

Matrifen 12 microgrammes/heure трансдермальная терапевтическая система (ТТС)

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1,38 mg

Matrifen 25 microgrammes/heure трансдермальная терапевтическая система (ТТС)

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 2,75 mg

Matrifen 50 microgrammes/heure трансдермальная терапевтическая система (ТТС)

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 5,50 mg

Matrifen 75 microgrammes/heure трансдермальная терапевтическая система (ТТС)

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 8,25 mg

Инструкция к препарату - Matrifen

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Премедикация перед хирургическими операциями, вводный наркоз, послеоперационная анальгезия, нейролептанальгезия, выраженный болевой синдром, хронические боли при онкологических заболеваниях; некупирующиеся боли (аппликация пластыря).

Механизм действия

Опиоидный анальгетик. Агонист опиоидных рецепторов, взаимодействует преимущественно с μ-рецепторами. По анальгетическому действию существенно превосходит морфин. Оказывает угнетающее влияние на дыхательный центр, замедляет сердечный ритм, мало влияет на АД. Анальгезирующий эффект при в/в введении развивается через 1-3 мин, а при в/м - через 10-15 мин; продолжительность действия при однократном введении не более 30 мин.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при наружном применении

Связь с белками плазмы - 80-89% (преимущественно с альбуминами и липопротеинами, зависит от рН плазмы). Объем распределения - 60-80 л (3.1-7.8 л/кг). Несвязанная с белками плазмы крови фракция фентанила в плазме составляет 13-21%.
После аппликации ТТС фентанил накапливается в жировой ткани и мышцах и затем медленно высвобождается в кровь. Высвобождение фентанила происходит с постоянной скоростью в течение 72 ч, при этом терапевтическая концентрация в сыворотке крови постепенно повышается в первые 12-24 ч и остается относительно постоянной в течение оставшегося периода.
Концентрация фентанила в плазме крови пропорциональна площади ТТС.
После повторных аппликаций достигается равновесная концентрация в плазме крови, которая поддерживается с помощью последующих аппликаций ТТС того же размера. После удаления ТТС концентрация фентанила в плазме крови постепенно снижается, при этом T1/2 составляет приблизительно 17 ч (13-22 ч). Продолжающаяся абсорбция фентанила из кожи (в большей степени характерно после 4 аппликации) объясняет медленное исчезновение препарата из плазмы крови. У пожилых, истощенных или ослабленных пациентов клиренс фентанила может быть снижен, что приводит к удлинению T1/2 фентанила.
Фентанил метаболизируется преимущественно в печени (путем N-дезалкилирования и гидроксилирования) с участием цитохрома Р450 (изофермента CYP3A4), а также в почках, кишечнике и надпочечниках. Основной метаболит норфентанил является неактивным.
Выводится почками (75% - в виде метаболитов и 10% - в неизмененном виде) и с желчью (9% - в виде метаболитов).
Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плаценту и в грудное молоко.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Гиповентиляция, угнетение дыхания, вплоть до остановки (в больших дозах), бронхоспазм, парадоксальная стимуляция ЦНС, спутанность сознания, галлюцинации, кратковременная ригидность мышц (в т.ч. грудных), брадикардия, тошнота, рвота, запор, печеночная колика, задержка мочи, амблиопия; пластырь: местные кожные реакции— высыпания, эритема, зуд (исчезают в течение 24ч после удаления пластыря).

Противопоказания

Гиперчувствительность, бронхиальная астма, угнетение дыхательного центра, черепно-мозговая гипертензия, акушерские операции, наркомания, беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Передозировка

Симптомы: угнетение дыхания.
Лечение: введение налоксона, ингаляция кислорода, ИВЛ, в случае использования пластыря— немедленное его удаление.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Эффект снижает бупренорфин. Опиаты, седативные средства, снотворные, фенотиазины, транквилизаторы, средства для наркоза, миорелаксанты, антигистаминные препараты, вызывающие седацию, алкоголь и другие депримирующие средства повышают вероятность побочных проявлений (угнетение ЦНС, гиповентиляция, гипотония и др.). Бензодиазепины удлиняют выход из нейролептанальгезии. Динитрогена оксид увеличивает мышечную ригидность, антигипертензивные средства— гипотензию, ингибиторы МАО— риск тяжелых осложнений.

Matrifen инструкция по применению - . Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019