Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность— более 90%. Связывание с белками плазмы— около 90%. Cmax достигается через 2ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием шести неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (72% в виде неактивных метаболитов, менее 1%— в неизмененном виде) и с фекалиями (14% в неизмененном виде). Плазменный клиренс— около 120мл/мин.
Побочные действия при приеме внутрь
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, ослабление скорости мышления, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≥ 2%— артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность.
Со стороны органов ЖКТ: ≥ 2%— изжога, тошнота, диарея, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области; рвота; в единичных случаях— изъязвления слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочеполовой системы: обратимое снижение функции почек, включая почечную недостаточность.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: ≥ 2%— отек нижних конечностей; ≥ 1%— повышение АЛТ и/или АСТ.