Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
Абсолютная биодоступность— 69%. После однократного приема внутрь в дозе 600 мг Cmax в сыворотке крови— 1,98 мг/л, Tmax— 1,3 ч. Связывание с белками плазмы (альбумином и кислым альфа1-гликопротеином)— 98%. После фазы распределения выведение происходит сначала медленно (концентрация уменьшается в 2 раза между 12–72 ч), затем более быстро. Т1/2— 18 ч.
Побочные действия при приеме внутрь
Чувство дискомфорта внизу живота, слабость, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, гипертермия, высыпания на коже.
Связанные с процедурой прерывания беременности (дополнительно): кровотечение, боль внизу живота, воспаление матки и придатков, обострение инфекций матки и мочевыводящих путей.
На фоне комбинированного лечения с мизопростолом (дополнительно): вагинит, диспепсия, бессонница, астения, боль в ноге, беспокойство, анемия, снижение гемоглобина (не более чем на 2 г/дл), обморочные состояния, бели.
При экстренной контрацепции (дополнительно): кровянистые выделения из половых путей, нарушения менструального цикла.
При лечении лейомиомы (дополнительно): нарушения менструального цикла, аменорея.
Противопоказан при острой или хронической почечной недостаточности.
Противопоказан при острой или хронической печеночной недостаточности.